La nouvelle Amazonie Documentaire de premier ordre Je suis : Céline Dion offre un portrait captivant et déchirant de l’une des plus grandes voix de l’histoire qui lutte pour chanter à nouveau. Réalisé par Irene Taylor et actuellement diffusé en streaming, le film lève le rideau sur Céline Dion alors qu’elle fait face à son diagnostic de syndrome de la personne raide et se bat pour empêcher cette maladie rare de prendre le contrôle de son corps et de sa voix bien-aimée. Voici tout ce que nous avons appris du nouveau film.
Dion souffre de spasmes depuis près de deux décennies
Dion a eu pour la première fois des problèmes de spasmes musculaires il y a 17 ans. Elle remarqua que sa voix était plus haute et qu’elle craquait plus que d’habitude le lendemain d’un spectacle. Dans le film, elle souligne qu’en général, la voix d’un chanteur est un demi-ton plus haute après une utilisation intensive. Ses spasmes affectaient la durée pendant laquelle elle pouvait s’échauffer avant de chanter pendant plusieurs heures, un élément essentiel à la santé vocale. Son diagnostic s’est transformé en SPS, également connu sous le nom de syndrome de la personne raide. Un an avant le début du tournage du documentaire, Dion ne pouvait plus marcher soudainement. Au moment du tournage, elle ne pouvait toujours pas chanter en raison de la manière dont le trouble provoque une rigidité musculaire et des spasmes, affectant davantage ses cordes vocales.
Elle prenait des doses quasi mortelles de Valium pour survivre à ses performances
Afin de traiter les spasmes affectant sa voix, Dion prenait jusqu’à 90 mg de Valium par jour pour l’aider à marcher et à avaler. «J’aurais pu mourir», dit-elle à propos de la quantité presque mortelle de médicaments qu’elle avait ingérée. Dion avait encore du mal, les effets du médicament s’estompant parfois avant même qu’elle ne monte sur scène.
Même si elle savait qu’elle souffrait de SPS, Dion a dû mentir aux fans sur les raisons pour lesquelles les spectacles avaient été annulés.
Tout au long du documentaire, il est clair à quel point Dion prend au sérieux son travail d’artiste en tournée. Elle fond en larmes en discutant des émissions qu’elle a annulées alors qu’elle luttait en privé contre le SPS. Au moment des annulations, Dion n’avait pas encore révélé publiquement son diagnostic et avait plutôt déclaré aux gens qu’elle souffrait d’infections des sinus ou des oreilles. La star note que lorsqu’elle avait des difficultés sur scène, elle pointait son micro vers la foule pour chanter pour elle. «Le mensonge est trop lourd maintenant», dit-elle.
Dion traverse une crise d’identité
“Qui est Céline Dion ?” se demande la star en larmes dans le documentaire. “C’est Céline Dion qui chantait.” Depuis qu’elle a dû arrêter de chanter en live, Dion a du mal à séparer ce qu’elle est aujourd’hui de ce qu’elle était depuis son enfance, qui est une artiste de renommée mondiale. Elle se souvient d’expériences dans les studios d’enregistrement au fil des années, lorsque ses cordes vocales commençaient à l’abandonner, horrifiée de ne pas pouvoir donner aux gens du studio la Céline Dion qu’ils s’attendaient à voir. «Ma voix était le conducteur de ma vie», explique-t-elle.
Elle espère toujours revenir sur scène
Depuis la réalisation du documentaire, cela faisait deux ans que Dion ne s’était pas produite, et elle ne savait toujours pas quand ni comment elle pourrait revenir sur scène sans trop d’efforts. Cependant, tout au long du film, les téléspectateurs voient que Dion travaille, même si SPS la maintient en grande partie confinée chez elle. Elle a enregistré des doublages français pour le film Aime encore une fois et est apparu dans un documentaire sur John Farnham. De plus, elle continue d’exercer ses cordes vocales dans l’espoir de pouvoir un jour à nouveau chanter en live pour ses fans.
