60% des jeunes atteints de myocardite induite par l’injection de Covid ont présenté des lésions cardiaques – CienciaySaludNatural.com

Manifestations cardiaques et résultats de la myocardite associée au vaccin contre la COVID-19 chez les jeunes aux États-Unis : résultats longitudinaux de l’étude multicentrique Myocarditis After COVID Vaccination (MACiV) –

C’est étude analysé le nombre de rapports de myocardite dans le VAERS (le système américain de reporting des événements indésirables) après la vaccination contre le COVID-19 en 2021 et a détecté qu’il y avait une multiplication par 223 des événements indésirables dans les injections contre le Covid par rapport à la moyenne de tous les autres vaccins combinés au cours des 30 dernières années. Cela représente une augmentation de 2 500 % du nombre absolu de signalements au cours de la première année de la campagne en comparant les valeurs historiques avant 2021. Les données démographiques ont révélé que la myocardite survenait davantage chez les jeunes (50 %) et les hommes (69 %). Au total, 76 % des cas ont nécessité des soins d’urgence et une hospitalisation.

La conclusion de cette étude est que la vaccination contre le COVID-19 est fortement associée à un signal de sécurité indésirable grave de myocardite, en particulier chez les enfants et les jeunes adultes, entraînant une hospitalisation et la mort. Les auteurs déclarent que des recherches plus approfondies sur les mécanismes sous-jacents de la myocardite induite par l’injection de COVID-19 sont impératives pour créer des stratégies d’atténuation efficaces.

Dans une autre étude Financés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, les auteurs ont publié que 60 % des jeunes hospitalisés pour myocardite après avoir reçu une injection d’ARNm contre le COVID-19 présentaient des signes de lésion du myocarde environ 6 mois après avoir reçu l’injection.

Les critiques ont déclaré que les auteurs de l’étude – qui ont publié leur rapport dans The Lancet le 6 septembre – ont minimisé la gravité des conclusions de l’étude. Ils ont également noté que certains auteurs avaient des liens avec le gouvernement et de grandes sociétés pharmaceutiques qui auraient pu influencer la recherche.

Les auteurs de l’étude, dirigés par le dr. Supriya S.Jain cardiologue pédiatrique et chercheur à l’hôpital pour enfants Maria Fareri de Valhalla, New York, a analysé les résultats de santé et les données sur les biomarqueurs de 333 patients, âgés de 5 à 30 ans, provenant de 38 hôpitaux américains, qui ont reçu un diagnostic de myocardite induit par l’injection d’ARNm du COVID-19.

Les chercheurs ont utilisé rehaussement tardif par le gadolinium (Amélioration tardive du gadolinium (LGE)) IRM cardiaques pour déterminer quelles zones du tissu cardiaque des patients ont été blessées.

Selon Drugwatch, etLe gadolinium est un métal utilisé pour aider les médecins à voir les tissus anormaux plus en détail sur les images IRM. La présence de LGE rehaussement tardif du gadolinium Elle est souvent associée à de pires résultats, comme un risque plus élevé d’insuffisance cardiaque ou d’arythmies, selon Nouvelles du site d’essai dans leur couverture de l’étude.

Les auteurs ont suivi 307 des 333 patients en analysant leurs données de santé collectées entre avril 2021 et novembre 2022. Le délai entre la vaccination et le suivi variait, avec une médiane de 178 jours.

Les résultats ont révélé que le rehaussement tardif par le gadolinium LGE a persisté sur les IRM cardiaques chez 60 % des patients pendant le suivi. Ce type de dommages peut entraîner des complications graves telles qu’une insuffisance cardiaque, des arythmies, un infarctus du myocarde, un choc cardiogénique, entre autres.

Daniel O’Conner de Trial Site News a critiqué la FDA pour avoir parrainé l’étude. « La FDA ne respecte pas sa tradition de « la sécurité des patients d’abord » », ajoutant :

« Les procédures utilisées et les résultats identifiés sont associés à une plus grande probabilité de maladies plus graves. « La FDA. [los autores del estudio] « Ils ont demandé à juste titre le maintien d’une surveillance continue, mais ils n’y ont pas accordé l’urgence qu’ils auraient dû avoir, compte tenu des vulnérabilités de la population. »

Brian Hooker, directeur scientifique de Children’s Health Defense (CHD), a accepté, se disant “dégoûté” par la façon dont les auteurs de l’étude ont minimisé les dommages cardiaques causés par les injections d’ARNm du COVID-19.

« Il est révélateur que 60 % des patients atteints de myocardite présentaient encore une inflammation et des lésions importantes », a-t-il déclaré. “Vous recevez une injection, vous souffrez d’une myocardite, puis vous avez une bombe à retardement sur la poitrine pour le reste de votre vie.”

Trial Site News, qui vise à « susciter davantage d’intérêt et de sensibilisation à l’égard de la recherche clinique », a soulevé une question similaire : « Chez TrialSite, nous sommes préoccupés par l’incidence, la fréquence de la LGE et son association avec la propension à une maladie plus grave, si pas maintenant, dans le futur.

Trial Site News a également fait part de ses inquiétudes concernant les nombreux cas de myocardite induite par injection qui ne se présentent pas à l’hôpital et n’ont donc pas été inclus dans l’étude. “Que se passe-t-il à mesure qu’ils vieillissent ?”

Heather Ray, analyste scientifique et de recherche au CHD, a noté que des études antérieures montrent que la myocardite peut mettre la vie en danger et peut causer changements subcliniques et cicatrices sur le coeur .

Le Dr Peter McCullough dit ça, Takada et coll. a signalé des centaines de cas de myopéricardite dus à l’injection de COVID-19 à partir de la base de données japonaise sur les effets indésirables des médicaments et a conclu à tort que « dans l’ensemble, les résultats étaient bons ». Cela ne peut jamais être une conclusion lorsque le taux de létalité était de 97/1014 avec un suivi jusqu’à 64 jours après l’injection. Ces données ne sont que la pointe de l’iceberg, car à chaque renforcement successif il y a un environ 2,5 % de risque supplémentaire de lésions cardiaques et la moitié des cas sont subcliniques et les manifestations tardives sont une cardiomyopathie et une insuffisance cardiaque ou mort subite .

“Les chercheurs devraient étendre leurs efforts et mesurer la protéine Spike ou ses anticorps dans le sang et étudier des stratégies pour éliminer l’ARNm et la protéine Spike du corps”, a déclaré McCullough. « C’est le meilleur espoir de réduire les dommages causés par la vaccination contre le COVID-19. »

Les chercheurs utilisent des mots ambigus pour désigner la myocardite induite par le « vaccin »

Karl Jablonowski, Ph.D. chercheur scientifique principal dans le domaine des cardiopathies congénitales, a déclaré que les auteurs de l’étude ont utilisé un langage ambigu pour « construire de nombreux récits » autour de la myocardite induite par injection et de ses symptômes, « c’est-à-dire qu’elle est « légère », « rare », « transitoire ». » et « ça vaut le risque ».

Ils ont utilisé le mot « léger » pas moins de 24 fois, presque toujours pour décrire une myocardite induite par une injection, tandis que le mot « sévère » n’apparaissait qu’une seule fois, et pour décrire la myocardite induite par l’injection. syndrome inflammatoire multisystémique (DIVERS-C).

«Chiral Halal et sa famille ne considérerait pas cela comme doux », a déclaré Jablonowski. « C’était une Israélienne de 22 ans en bonne santé et le premier décès révélé publiquement. est décédé deux semaines après sa deuxième dose de Pfizer-BioNTech “.

McCullough a déclaré : « Je ne suis pas d’accord avec les auteurs selon lesquels il s’agit d’une « condition légère », comme Takada et al. a récemment signalé un Taux de mortalité de 9,6 % chez les jeunes atteints de myopéricardite vaccinale. “Même de petites zones de dommages invisibles à l’IRM cardiaque pourraient exposer les personnes injectées à un risque d’arrêt cardiaque à l’avenir.”

Myopéricardite est un terme général pour myocardite inflammation du cœur, et la péricardite inflammation des tissus entourant le cœur.

Hooker a déclaré : « L’utilisation des termes « léger » et « rare » n’a pas sa place dans ce type de discours. Cependant, ces chercheurs « saupoudrent » ce genre de verbiage malavisé et désobligeant tout au long de l’article tout en se prosternant devant les fabricants de vaccins sur la façon dont l’injection d’anticoagulant est une « pierre angulaire dans l’atténuation de la pandémie de SRAS-CoV 2 ».

Les critiques dénoncent des conflits d’intérêts

Plus de 60 chercheurs sont répertoriés comme co-auteurs avec Jain.

Ray a noté que certains des co-auteurs venaient des mêmes universités ou laboratoires de recherche impliqués dans Essais cliniques Pfizer-BioNTech pour leur injection de COVID-19 chez les enfants.

“Par exemple”, a-t-il déclaré, “le rapport indique que l’institution de la co-auteure Alexandra B. Yonts a reçu un financement pour mener des essais cliniques de phase 3 pour le vaccin d’ARNm COVID-19 de Pfizer.”

Les numéros d’étude indiqués (C4591007 et C4591048) correspondaient aux essais cliniques pour autorisation d’utilisation d’urgence pour les doses ultérieures (quatre doses au total) du vaccin COVID-19 pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans, a déclaré Ray.

Jablonowski a noté que le deuxième auteur de l’étude, Steven A. Anderson, Ph.D. dirige le Bureau de biostatistique et de pharmacovigilance de la FDA, mais a déclaré « aucun intérêt concurrent ».

“Cela n’a aucun sens”, a-t-il déclaré, “de déclarer qu’il n’y a pas d’intérêts contradictoires lors de l’étude des effets indésirables d’un produit que l’agence qui l’emploie approuve pour toutes les personnes de plus de six mois, même pendant la grossesse.”

Femmes enceintes et bébés gravement menacés par les injections de Covid, preuves de délits dans les propres documents de Pfizer, explications pour les parents, les avocats et les médecins. (on met “k0-b1t” à la place de covid, dans le lien vers l’article, pour éviter la terrible censure qu’ils nous font avec l’IA). –

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