La FDA américaine autorise le vaccin Novavax COVID pour les adultes

(Reuters) – La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé mercredi l’utilisation du vaccin COVID-19 de Novavax Inc, ouvrant la voie à un vaccin dont la technologie plus traditionnelle a fait naître l’espoir d’une acceptation plus large parmi les sceptiques du vaccin.

Il s’agit du quatrième vaccin COVID à être autorisé pour une utilisation chez l’adulte aux États-Unis.

L’autorisation intervient plus d’un mois après qu’un panel de conseillers de la FDA a massivement recommandé son autorisation. Plus tôt cette semaine, le gouvernement américain a déclaré qu’il avait obtenu 3,2 millions de doses de vaccin Novavax, qu’il prévoit de publier une fois que la société aura terminé les tests de qualité après avoir obtenu l’autorisation des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) dans les prochaines semaines. Plus des deux tiers de la population américaine ont été entièrement vaccinés avec des injections de Moderna Inc, Pfizer-BioNTech ou Johnson & Johnson. Novavax et les responsables américains de la santé espèrent que les personnes qui ont choisi de ne pas prendre le vaccin de Pfizer et Moderna, qui sont basés sur la technologie révolutionnaire de l’ARN messager (ARNm), opteront plutôt pour le vaccin à base de protéines de la société.

“Autoriser un vaccin COVID-19 supplémentaire élargit les options vaccinales disponibles pour la prévention du COVID-19, y compris les conséquences les plus graves qui peuvent survenir telles que l’hospitalisation et la mort”, a déclaré le commissaire de la FDA, Robert M. Califf, dans un communiqué.

(Reportage de Manas Mishra et Mrinalika Roy à Bengaluru; Montage par Vinay Dwivedi et Devika Syamnath)