Voici un résumé de quelques études récentes sur le COVID-19. Ils comprennent des recherches qui méritent une étude plus approfondie pour corroborer les résultats et qui n’ont pas encore été certifiées par un examen par les pairs.
Les réinfections, les conséquences graves peuvent être plus fréquentes avec BA.5
Comparé à la sous-variante antérieure d’Omicron BA.2, l’Omicron BA.5 actuellement dominant est lié à une probabilité plus élevée de provoquer une deuxième infection par le SRAS-COV-2, quel que soit le statut vaccinal, suggère une étude portugaise.
De fin avril à début juin, les chercheurs y ont étudié 15 396 adultes infectés par la variante BA.2 et 12 306 infectés par BA.5. Les vaccins et les rappels étaient tout aussi efficaces contre les deux sous-lignées, selon un rapport publié lundi sur medRxiv avant l’examen par les pairs.
Cependant, 10% des cas de BA.5 étaient des réinfections, contre 5,6% des cas de BA.2, ce qui suggère une réduction de la protection conférée par une infection antérieure contre BA.5 par rapport à BA.2, ont déclaré les chercheurs. De plus, les vaccins semblaient être moins efficaces pour réduire le risque d’issues graves pour BA.5 par rapport à BA.2.
“Parmi les personnes infectées par BA.5, la vaccination de rappel a été associée à une réduction de 77 % et 88 % du risque d’hospitalisation et de décès par COVID-19, respectivement, tandis qu’une réduction du risque plus élevée a été constatée pour les cas de BA.2, avec 93 % et 94 %, respectivement », ont écrit les chercheurs.
Alors que “la vaccination de rappel COVID-19 offre toujours une protection substantielle contre les conséquences graves après une infection à BA.5”, ont-ils déclaré, leurs résultats fournissent “des preuves pour ajuster les mesures de santé publique pendant la poussée de BA.5”.
La protéine de pointe du virus endommage les cellules du muscle cardiaque
La protéine de pointe à sa surface que le coronavirus utilise pour pénétrer dans les cellules du muscle cardiaque déclenche également une attaque dommageable du système immunitaire, selon de nouvelles recherches.
La protéine de pointe du SRAS-CoV-2 interagit avec d’autres protéines dans les myocytes cardiaques pour provoquer une inflammation, ont déclaré mercredi des chercheurs lors d’une présentation lors des sessions scientifiques 2022 des sciences cardiovasculaires de base de l’American Heart Association.
Dans des expériences avec des cœurs de souris, comparant les effets des protéines de pointe du SRAS-CoV2 et des protéines de pointe d’un coronavirus différent et relativement inoffensif, les chercheurs ont découvert que seule la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 provoquait un dysfonctionnement cardiaque, une hypertrophie et une inflammation.
De plus, ils ont découvert que dans les cellules du muscle cardiaque infectées, seul le pic du SRAS-CoV-2 interagissait avec les protéines dites TLR4 (récepteur de type Toll-4) qui reconnaissent les envahisseurs et déclenchent des réponses inflammatoires. Chez un patient décédé atteint d’inflammation au COVID-19, les chercheurs ont trouvé la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 et la protéine TLR4 dans les cellules du muscle cardiaque et d’autres types de cellules. Les deux étaient absents dans une biopsie d’un cœur humain sain.
“Cela signifie qu’une fois que le cœur est infecté par le SRAS-CoV-2, il activera la signalisation TLR4”, a déclaré Zhiqiang Lin du Masonic Medical Research Institute à Utica, New York, dans un communiqué. “Nous avons fourni des preuves directes que la protéine de pointe est toxique pour les cellules du muscle cardiaque et avons réduit le mécanisme sous-jacent, car la protéine de pointe enflamme directement les cellules du muscle cardiaque”, a-t-il déclaré à Reuters. “D’autres travaux sont en cours dans mon laboratoire pour tester si et comment la protéine de pointe tue les cellules du muscle cardiaque.”
Le combo d’anticorps ciblés sur Omicron approche des essais sur l’homme
Une nouvelle combinaison d’anticorps monoclonaux peut prévenir et traiter les infections à Omicron chez les singes, ont rapporté lundi des chercheurs dans Nature Microbiology.
Les anticorps, appelés P2G3 et P5C3, reconnaissent des régions spécifiques de la protéine de pointe que le virus SARS-CoV-2 utilise pour pénétrer dans les cellules. “P5C3 seul peut bloquer toutes les variantes du SARS-CoV-2 qui avaient dominé la pandémie jusqu’à Omicron BA.2”, a déclaré le Dr Didier Trono de l’Institut suisse de technologie de Lausanne.
“Le P2G3 vient alors à la rescousse car il peut non seulement neutraliser toutes les variantes préoccupantes précédentes du SRAS-CoV-2, mais il peut également bloquer BA.4 et BA.5”, a-t-il déclaré. “Le P2G3 est même efficace contre certains mutants BA.2 ou BA.4/BA.5 capables d’échapper au bebtélovimab (Eli Lilly), le seul anticorps approuvé pour les cliniques montrant encore une activité contre les sous-variants BA.4/BA.5 actuellement dominants. .”
Dans les expériences de laboratoire, les mutations qui pourraient rendre les variants du SRAS-CoV-2 résistants au P2G3 n’ont pas permis de s’échapper du P5C3, et les mutants d’échappement du P5C3 étaient toujours bloqués par le P2G3, a déclaré Trono. “Essentiellement, les deux anticorps se couvrent l’un l’autre, l’un remplissant les lacunes de l’autre et vice versa.”
Aerium Therapeutics prévoit de commencer à tester la combinaison chez l’homme le mois prochain, a déclaré Trono, qui fait partie des fondateurs de la société. Si des essais plus importants confirment finalement son efficacité, la combinaison P5C3/P2G3 sera administrée par injection tous les trois à six mois aux personnes immunodéprimées et n’ayant pas une forte réponse aux vaccins COVID-19, a indiqué la société.
