Le Canada approuve l’utilisation du vaccin bivalent de Moderna contre la variante omicron

Le Canada approuve l’utilisation du vaccin bivalent de Moderna contre la variante omicron

Canada a autorisé ce jeudi l’utilisation du Spikevax Bivalent de Moderna, le premier vaccin conçu spécifiquement contre la variante omicron du COVID19 mais qu’il est également efficace contre la souche originale du virus.

Le ministère de la Santé de Canada autorisé l’utilisation de vaccin bivalent chez les personnes de plus de 18 ans et les personnes de 12 à 17 ans dont le système immunitaire est “modérément” affaibli.

Le 22 août, la société pharmaceutique Moderne a annoncé qu’il fournira à Ottawa un total de 12 millions de doses du vaccin bivalent, dont 1,5 million atteindront Canada cette même année.

Le Premier ministre canadien Justin Trudeau a déclaré jeudi que première dose Ils commenceront à être distribués dans les prochaines semaines.

Les autorités sanitaires canadiennes ont déclaré que le nouveau vaccin de Modernele premier bivalent créé contre le covid-19, est “essentiellement deux vaccins dans une”.

“Cela nous aidera à lutter contre la prochaine vague” de la maladie, a déclaré le Dr Supriya Sharma, directrice des conseils médicaux à Canada.

La variante omicron, plus contagieuse que la souche originale du virus et détectée au Canada en novembre 2021, est à l’origine de la grande majorité des cas de COVID19 actuellement enregistré dans le pays nord-américain.

Spikevax Bivalent est une version du vaccin d’ARN messager (ARNm) que Moderna a développé pour lutter contre les premières variantes du coronavirus qui cause le COVID-19.

immunité accrue

Selon les données gérées par le ministère de la Santé de CanadaSpikevax Bivalent offre une plus grande réponse immunitaire contre le variant omicron BA.1 que le vaccin original, en plus de générer “une bonne réponse immunitaire” contre les sous-variants BA.4 et BA.5.

Les autorités sanitaires canadiennes ont ajouté que la protection de Spikevax Bivalent devrait durer plus longtemps que celle de vaccins actuellement sur le marché.

L’approbation de l’utilisation de Spikevax Bivalent intervient le même jour que l’Agence européenne des médicaments (EMA) se réunit de manière extraordinaire pour analyser les demandes de Pfizer y Moderne pour autorisation en syndicat européen (UE) de leurs vaccins respectifs adaptés aux variantes du coronavirus qu’est-ce qui cause la COVID-19.

EPE

Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.