Le vaccin COVID de Livzon Pharma obtient l’approbation comme rappel en Chine

Un travailleur médical prélève un écouvillon d’un résident sur un site de test d’acide nucléique à la suite de l’épidémie de maladie à coronavirus (COVID-19) à Shenzhen, province du Guangdong, Chine le 30 août 2022. REUTERS/David Kirton/Files

BEIJING, 2 septembre (Reuters) – La Chine a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence au vaccin COVID-19 de Livzon Pharmaceutical Group Inc en tant que rappel, a annoncé vendredi la société, l’un des deux nouveaux produits contre la maladie que le pays a éliminés en plus d’un an. .

de Livzon (000513.SZ) Le vaccin, basé sur le coronavirus d’origine, s’il était déployé auprès du grand public, élargirait les options de rappel pour les 1,4 milliard d’habitants de la Chine, dont 90 % ont été vaccinés et près de 60 % ont reçu une dose de rappel.

Les États-Unis ont autorisé les injections de rappel COVID-19 mises à jour de Pfizer/BioNTech (PFE.N)(22UAy.DE) et Moderna qui ciblent les sous-variantes BA.4 et BA.5 Omicron, tandis que des pays, dont le Canada et le Royaume-Uni, ont également commandé des rappels de vaccins Omicron mis à jour pour des campagnes plus tard cette année.

La plupart des personnes en Chine ont été injectées avec les vaccins inactivés de Sinovac ou Sinopharm pour la primo-vaccination, parmi sept vaccins développés au niveau national que le pays a approuvés pour une utilisation entre 2020 et 2021.

Les données ont montré que d’autres vaccins, allant des injections d’ARNm étrangers produites par Pfizer/BioNTech ou Moderna aux candidats nationaux non inactivés, ont suscité des lectures d’anticorps plus élevées contre la variante Omicron en tant que rappel mixte par rapport à l’utilisation d’une troisième dose de Sinovac ou de Sinopharm .

Le vaccin à base de protéines de Livzon, adoptant une technologie différente des produits de Sinovac et Sinopharm, était l’un des deux produits qui, selon les autorités chinoises, ont récemment été autorisés à être utilisés. L’autre n’a pas été formellement identifié.

Une dose de rappel de Livzon a réduit le risque de maladie COVID-19 symptomatique de 47,8% par rapport à ceux qui viennent de recevoir deux injections de vaccin inactivé, sur la base des résultats d’un essai avec plus de 10 000 participants et 110 cas, publié dans la revue médicale Emerging Microbes & Infections.

L’efficacité supplémentaire du rappel contre Omicron était de 47,0%, par rapport aux receveurs de vaccins inactivés, sur la base d’une analyse portant sur 63 cas infectés par la variante de l’essai, selon l’article revu par des pairs.

Livzon travaille sur des candidats vaccins bivalents ou multivalents, qui incluent des conceptions ciblant la sous-variante BA.5 d’Omicron, a déclaré Yang Jiaming, directeur général adjoint de l’unité de Livzon Livzon Mabpharm, lors d’un événement sanitaire à Pékin.

Sinopharm et Sinovac mènent des essais cliniques pour leurs candidats spécifiques à Omicron.

La Chine n’autorise actuellement qu’une seule dose de rappel après la primo-vaccination. Il n’a pas encore approuvé les doses fabriquées à l’étranger.

Reportage de Roxanne Liu et Ryan Woo; édité par Jason Neely, Louise Heavens et Jane Merriman

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