L’OMS étend la recommandation de Veklury (Remdesivir) aux patients atteints d’une maladie grave en

L’OMS étend la recommandation de Veklury (Remdesivir) aux patients atteints d’une maladie grave en

— Veklury est maintenant recommandé par l’OMS pour une utilisation à la fois chez les patients COVID-19 non sévères présentant le risque d’hospitalisation le plus élevé et chez les patients atteints de COVID-19 sévère —

Gilead Sciences, Inc. GILD a annoncé aujourd’hui des mises à jour de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) Thérapeutique et COVID-19 : guide de viequi recommande désormais conditionnellement Veklury (remdesivir) pour le traitement des patients atteints de COVID-19 sévère et continue de recommander conditionnellement Veklury chez les personnes atteintes de COVID-19 non sévère au risque le plus élevé d’hospitalisation.

La recommandation conditionnelle de l’OMS pour l’utilisation de Veklury dans le traitement des patients atteints de COVID-19 sévère est principalement motivée par les résultats finaux de l’étude SOLIDARITY parrainée par l’OMS, qui ont montré un risque relatif de décès ou de progression statistiquement significatif inférieur de 17 % au besoin de ventilation dans patients nécessitant de l’oxygène supplémentaire au départ, par rapport à la norme de soins (RR : 0,83 ; IC à 95 % : 0,750,93). De plus, SOLIDARITY a montré un risque relatif de mortalité inférieur de 13 % statistiquement significatif avec le traitement Veklury pour les patients hospitalisés sous oxygène supplémentaire et ne nécessitant pas de ventilation mécanique, par rapport au traitement standard (RR : 0,87 ; IC à 95 % : 0,760,99). Dans l’étude, Veklury n’a eu aucun effet significatif sur les patients atteints de COVID-19 qui étaient déjà ventilés. Ces résultats complètent les résultats de l’essai ACTT-1 à double insu contrôlé par placebo de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, dans lequel une réduction de la mortalité a été observée chez les patients traités par Veklury sous oxygène à faible débit au départ, par rapport au placebo, dans une analyse de sous-groupe post-hoc (HR : 0,30 ; IC à 95 % : 0,140,64). Veklury n’a pas démontré de bénéfice en termes de mortalité dans la population globale ou dans d’autres sous-groupes d’oxygène de référence dans ACTT-1 ou SOLIDARITY.

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