La thrombophilie est une affection liée à une coagulabilité accrue du sang, qui peut entraîner la formation de caillots sanguins. Bien que de nombreuses personnes atteintes de thrombophilie ne forment pas de caillots sanguins dangereux, pendant la grossesse, la prédisposition à la thrombose veineuse profonde ou à faire face à certaines complications augmente considérablement, il est donc nécessaire que la femme enceinte sache si elle a une thrombophilie, sache comment prendre soin et quel traitement suivre.
La thrombophilie peut être héréditaire -c’est-à-dire que vous héritez du gène respectif (soit de la mère, soit du père (mutation hétérozygote) ou des deux parents (mutation homozygote), ou il peut être intérêt – qui survient plus tard dans la vie à la suite de problèmes médicaux.
Normalement, lorsque vous vous coupez accidentellement le doigt, par exemple, votre corps forme un caillot de sang (thrombus) qui arrête le saignement. Plus tard, votre corps décompose le caillot lorsqu’il n’est plus nécessaire. Lorsque vous souffrez de thrombophilie, votre corps a tendance à produire trop de caillots sanguins ou à ne pas décomposer les anciens.
Les caillots sanguins peuvent provoquer des blocages ou des blocages dans les veines ou les artères. Cela peut endommager vos principaux organes ou provoquer un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque, car vos vaisseaux sanguins transportent l’oxygène dont les cellules de votre corps ont besoin. S’il y a un blocage dans les vaisseaux sanguins, le sang ne peut pas fournir d’oxygène à vos cellules.
Les caillots sanguins peuvent voyager à travers votre corps, causant de graves problèmes dans :
- Poumons (embolie pulmonaire)
- Coeur (crise cardiaque)
- Accident vasculaire cérébral)
- Reins (insuffisance rénale)
- Veines des jambes ou des bras (thrombose veineuse profonde ou TVP)
- Le fœtus dans l’utérus (fausse couche)
La thrombophilie peut également favoriser la formation de caillots dans les artères périphériques qui peuvent provoquer des blocages (maladie artérielle périphérique ou MAP).
Types de thrombophilie héréditaire :
- Thrombophilie du facteur V Leiden – Le type le plus courant de thrombophilie génétique (trouvé chez 5% à 8% des personnes en Europe).
- Mutation de la prothrombine (facteur II) – Le deuxième type le plus courant de thrombophilie génétique.
- Déficit en protéine C
- Déficit en protéine S
- Déficit en antithrombine III
- Mutation MTHFR (mutation du gène impliqué dans le métabolisme de l’acide folique)
- autres mutations.
Thrombophilie acquise, qui est plus fréquent qu’héréditaire, provient de divers facteurs, tels que les médicaments pris au fil du temps, votre mode de vie ou certaines conditions existantes, aiguës ou chroniques. La thrombophilie acquise la plus fréquente est syndrome des antiphospholipidesqui est la thrombophilie la plus agressive.
Pour savoir si vous souffrez ou non de thrombophilie, vous pouvez effectuer une série de tests sur recommandation du médecin – dépistage de la thrombophilie héréditaire/acquisemais cela est recommandé le plus souvent lorsque la femme a subi 1-2 avortements spontanés, sans que la cause soit détectée, lorsqu’il y a des cas de thrombophilie dans la famille, etc.
Il est essentiel de savoir que de nombreuses femmes qui ont des formes légères de thrombophilie n’auront pas de problèmes pendant la grossesse, mais dans le cas de formes plus prononcées, la recommandation est d’être surveillée et de suivre un traitement, qui consiste généralement en aspirine à faible dose ou héparine injectabledont il a été démontré qu’elles ne sont pas nocives pour le fœtus dans l’utérus.
