Cibler l’interaction lipide-protéine dans la LAM

Les inhibiteurs thérapeutiques de l’interaction lipide-protéine sont restés insaisissables. Ici, Singaram et al. prédisent le site de liaison aux lipides membranaires des domaines d’homologie Src 2 (SH2), présents dans de nombreuses tyrosine kinases. Cela a finalement permis l’identification de WC36 – un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate (Syk). WC36 a supprimé les activités oncogènes de Syk dans les lignées cellulaires de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et les cellules de LMA dérivées de patients, et était réfractaire à la résistance de novo et acquise aux médicaments.

doi : https://doi.org/10.1038/d41573-022-00180-5