/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/abccolor/DJSN4X5YIBGHZLB6RZAS6575EI.jfif "Le prestigieux magazine Vaccine a publié une étude sur le vaccin paraguayen contre le covid – National")
Pour la première fois, une étude de vaccin de phase III développée au Paraguay par des professionnels de la Faculté des sciences médicales de l’Université nationale d’Asunción et de la Medigen Vaccine Biologics Corporation, est publiée par Revista Vaccine. Le fait représente une véritable fierté pour l’institution, puisqu’un article de cette ampleur est mis à disposition de l’ensemble de la communauté scientifique internationale, à travers l’une des revues les plus prestigieuses du monde de la médecine.
Recherche présentée puis publiée par la Magazine sur les vaccinss’intitulait « An Evaluation of the Safety and Immunogenicity of MVC-COV1901 : résultats d’une analyse intermédiaire d’une étude de PHASE IIIgroupe parallèle, randomisé, en double aveugle, avec contrôle actif de l’immunobridge chez Paraguay ».
Les travaux ont été dirigés par le Professeur Dr. Julio Torales, et avait comme co-auteurs le doyen de la Faculté des sciences médicales de l’UNA, maître professeur médecin Osmar Cuenca Torres; et aux professeurs médecins Laurentino Barrios, Luis Armoa, Gladys Estigarribia, Gabriela Sanabria, Meei-Yun Lin ; Josue Antonio Estrada, Lila Estephan, Hao-Yuan Cheng, Charles Chen, Rober Janssen et Chia-En Lien, de Medigen Vaccine Biologics à Taïwan.
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Pour sa part, le professeur Dr. Julio Torales, chercheur principal, a souligné que “cette étude démontre que notre vaccin candidat est sûr et immunogène, et qu’il fonctionne contre le Covid-19, en plus de démontrer qu’en tant qu’institution, le UNA Faculté des sciences médicales Il a une capacité d’enquête de premier monde.
Quels ont été les résultats ?
Essai de vaccin de phase III MVC-COV1901réalisé entièrement dans notre pays, qui a duré huit mois et comprenait 1.030 participants randomisés, ont conclu qu’une infection antérieure associée à l’application de ce vaccin peut offrir une protection contre la souche Omicron, bien que sa durabilité soit encore inconnue.
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“Les données de sécurité ont été dérivées de cet ensemble, alors que les données primaires d’immunogénicité impliquaient un sous-ensemble d’immunogénicité par protocole (PPI) qui comprenait 225 participants. Parmi les participants, 58 % étaient séropositifs au début de l’étude. Comparé à AZD1222, MVC-COV1901 a montré une supériorité en termes de titres d’anticorps neutralisants et une non-infériorité en termes de taux de séroconversion », explique l’article scientifique.
Il ajoute que « Le réactogène était généralement bénigne et aucun événement indésirable grave n’a été attribué à MVC-COV1901. Les deux vaccins ont une réponse biaisée Th1 dans laquelle la production des sous-classes IgG1 et IgG3 prédomine.
