Les interactions nerf-cellules immunitaires dans les poumons provoquent l’asthme allergique : Recherche | Santé

L’asthme allergique, qui se caractérise par une respiration sifflante et des difficultés respiratoires déclenchées par des allergènes inhalés tels que le pollen, les moisissures et les squames d’animaux, est la maladie chronique la plus courante chez les enfants et peut persister jusqu’à l’âge adulte. Une nouvelle recherche menée par des chercheurs du Massachusetts General Hospital (MGH), membre fondateur de Mass General Brigham (MGB), révèle comment la relation entre les nerfs et les cellules immunitaires dans les poumons peut contribuer au développement de cette maladie.

Pour l’étude, qui est publiée dans le Journal of Allergy & Clinical Immunology, les scientifiques ont généré des modèles uniques de souris nouveau-nées d’exposition aux allergènes qui reproduisent la progression de l’asthme allergique de l’enfance à l’âge adulte. Les travaux ont consisté à suivre les cellules immunitaires spécifiques des allergènes appelées cellules mémoire résidentes T helper 2 (Th2-TRM) qui sont connues pour être le médiateur central de l’inflammation allergique récurrente dans les poumons. (Lire aussi : Conseils pour guérir organiquement les maladies pulmonaires dues à la pollution de l’air )

Des expériences ont révélé que les nerfs sympathiques dans les poumons produisent de la dopamine et résident à proximité de certaines cellules T auxiliaires 2 après une exposition à des allergènes chez les nouveau-nés. Lorsque la dopamine se lie aux récepteurs DRD4 sur ces cellules T auxiliaires 2, les cellules sont plus susceptibles d’être transformées en Th2-TRM et sont chargées de produire des molécules stimulant la réponse immunitaire, ou cytokines. Le blocage de cette liaison à la dopamine après une exposition à un allergène chez les nouveau-nés a réduit la transformation des cellules T auxiliaires 2 et atténué l’inflammation pulmonaire lors de la rencontre du même allergène à l’âge adulte.

“Étant donné que les poumons humains sont de la même manière innervés par les nerfs dopaminergiques au début de la vie postnatale, l’axe dopamine-DRD4 peut fournir une cible thérapeutique pour modifier la progression de l’asthme allergique de l’enfance à l’âge adulte”, déclare l’auteur principal Xingbin Ai, PhD, chercheur au MGH et un professeur agrégé de pédiatrie à la Harvard Medical School.

Il a ajouté : « La signalisation de la dopamine est probablement l’un des nombreux facteurs liés à l’âge qui régulent les Th2-TRM dans le poumon immature. À l’avenir, il sera important de mieux définir les caractéristiques moléculaires et fonctionnelles des Th2-TRM pathogènes générés dans le poumon immature. Une meilleure compréhension des médiateurs du programme Th2-TRM en début de vie pourrait permettre d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement de l’asthme allergique.

Cette histoire a été publiée à partir d’un fil d’actualité sans modification du texte. Seul le titre a été modifié.