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Les responsables de la santé américains affirment que les gouttes pour les yeux peuvent avoir tué une personne et gravement blessé plusieurs autres en raison d’une contamination bactérienne résistante aux médicaments.
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont identifié 68 patients dans 16 États porteurs d’une souche rare de Pseudomonas aeruginosa.
La souche n’avait jamais été trouvée aux États-Unis avant cette dernière épidémie.
En plus du décès, huit patients ont subi une perte de vision et quatre ont subi une ablation chirurgicale des yeux.
La plupart des patients diagnostiqués avec l’infection ont déclaré avoir utilisé des gouttes pour les yeux et des larmes artificielles, selon le CDC.
Dix marques différentes ont été initialement identifiées comme pouvant être liées à l’épidémie, a indiqué le CDC. Les gouttes pour les yeux fabriquées en Inde et importées aux États-Unis sous deux marques ont ensuite été retirées des étagères en janvier et février.
En janvier, le CDC a averti les gens de cesser d’utiliser les larmes artificielles EzriCare et les larmes artificielles de Delsam Pharma. Le mois suivant, la société propriétaire des marques – Global Pharma – a émis un rappel volontaire suite à une recommandation formelle de la Food and Drug Administration (FDA).
Des tests ont révélé que des bouteilles ouvertes prélevées sur des patients contenaient la bactérie, a déclaré le CDC. Les bouteilles non ouvertes sont actuellement testées pour déterminer si une contamination s’est produite pendant le processus de fabrication.
La semaine dernière, une femme de Floride a poursuivi la société pharmaceutique, affirmant qu’une infection qu’elle avait subie après avoir utilisé leur produit avait forcé les médecins à lui retirer un œil.
Un avocat de la femme a imputé la contamination à un manque de conservateurs dans les collyres.
“Il y a probablement beaucoup plus de personnes qui ont souffert d’infections qui ne le savent pas”, a déclaré l’avocate Natasha Cortes à NBC News.
Un représentant d’EzriCare a déclaré que les tests n’avaient jusqu’à présent pas définitivement lié l’épidémie à leurs produits.
“Dans la mesure du possible, nous avons contacté les clients pour les déconseiller de continuer à utiliser le produit”, un porte-parole a dit.
“Nous avons également immédiatement contacté le CDC et la FDA et indiqué notre volonté de coopérer avec toutes les demandes qu’ils nous adresseraient.”
Le CDC a déclaré que toute personne ayant utilisé les produits rappelés et présentant maintenant des symptômes devrait contacter un médecin.
Les symptômes comprennent un écoulement oculaire jaune, vert ou clair, une gêne ou une douleur, une rougeur, une vision floue et une sensibilité accrue à la lumière.
La semaine dernière, la FDA a publié séparément avis de rappel pour certains produits de collyre distribués par Pharmedica et Apotex après que les sociétés ont déclaré les avoir volontairement retirées des étagères.
Selon Statista, une société d’études de marché, les collyres et les douches oculaires ont été utilisés par environ 117 millions d’Américains en 2020.
