Mois de sensibilisation à l’endométriose 2023 – Lexology

Mois de sensibilisation à l’endométriose 2023 – Lexology

Au cours de ce mois de sensibilisation à l’endométriose 2023, nous avons suivi le travail incroyable entrepris par une association caritative nouvellement fondée, La Fondation Endométriose. Leur mission est d’aider à créer un avenir où l’endométriose est reconnue et comprise, ce qui permet un diagnostic et un traitement plus précoces.

La Fondation de l’endométriose explique qu’elle est une organisation dirigée par des patients, travaillant aux côtés de professionnels de la santé. L’endométriose reste sous-étudiée, sous-diagnostiquée et mal traitée malgré le fait qu’elle provoque des symptômes à vie. Ils s’efforcent d’obtenir des éclaircissements et des informations sur l’endométriose, qui touche plus d’une femme sur dix, les filles et les femmes assignées à la naissance.

Alors, qu’est-ce que l’endométriose ?

L’endométriose est une affection qui survient lorsque des cellules – similaires à celles de la muqueuse de l’utérus (endomètre) – se développent dans d’autres zones du corps. La Fondation de l’endométriose explique qu’elle affecte le plus souvent la muqueuse du bassin, les ovaires et le cul-de-sac (la zone située entre la partie supérieure du vagin et le rectum), la vessie et l’intestin.

Chaque mois, ces cellules réagissent de la même manière que celles de la muqueuse de l’utérus qui se décomposent et quittent le corps en saignant comme lors d’une période. Lorsque les hormones montent et descendent en déclenchant une période, cela déclenche également le saignement de ces cellules anormales, tout comme les cellules de l’utérus.

Cela peut entraîner une inflammation, une irritation, la formation de tissu cicatriciel, des saignements, des kystes, des douleurs pelviennes et des symptômes débilitants, interférant avec la fertilité.

Étonnamment, l’endométriose est aussi courante que le diabète et prend en moyenne environ huit ans entre l’apparition des symptômes et le diagnostic.

En tant que plus récent organisme de bienfaisance pour l’endométriose, et pendant le mois de sensibilisation à l’endométriose et la journée nationale Be Heard, ils ont officiellement lancé La Fondation Endométriose à la Chambre des Lords, Palais de Westminster ce mois-ci. Ils ont bénéficié du soutien de leurs sponsors, Parle et Hollande et Barrettqui ont organisé des événements pour ouvrir des discussions sur l’endométriose, la fertilité, la ménopause et la santé intestinale.

Afin de sensibiliser, il est bien sûr fondamental que le tabou autour de ces sujets soit levé, et que la conversation soit ouverte, pour aider les personnes touchées par la maladie et favoriser un diagnostic plus précoce.

Cet organisme de bienfaisance fournit une ligne de soutien essentielle aux personnes touchées par la maladie et fait un travail fantastique dans sa campagne de sensibilisation à l’endométriose. Leur conseil d’administration possède une vaste expérience, notamment des gynécologues consultants, des spécialistes de la reproduction, un chirurgien colorectal et le Collège royal d’obstétrique et de gynécologie, qui soutiennent également leur cause.

L’organisme de bienfaisance a un centre d’activité fantastique, organisant des événements en ligne et en personne, ainsi que des personnes partageant leurs parcours d’endométriose. Cela inclut le soutien fourni par la capitaine de la lionne, Leah Williamson, qui a parlé de son expérience avec l’endométriose.

L’endométriose non diagnostiquée et non traitée peut s’aggraver avec le temps. Cela peut entraîner de nombreuses années de souffrances inutiles, ce qui peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie, la famille et l’emploi. Il peut affecter la fertilité et il peut également endommager d’autres organes du corps.

L’endométriose est la deuxième affection gynécologique la plus courante au Royaume-Uni, avec jusqu’à 50 % des personnes concernées éprouvant des difficultés à concevoir. Les causes sont inconnues et il n’y a pas de remède actuel, mais il existe un traitement disponible. Plus tôt il est diagnostiqué et traité, mieux c’est. La Fondation de l’endométriose aide à sensibiliser, à soutenir et à comprendre. Nous leur souhaitons la meilleure des chances.

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