Dans son 19e rapport de pharmacovigilance sur les vaccins COVID-19l’Agence espagnole des médicaments reconnaît 500 déclarations de décès. Et il continue de cacher la vérité en disant qu’il enquête sur ces avertissements de mort (issues fatales qu’il appelle) parce qu’il ne le fait PAS.
Plus précisément, de quoi dépend l’agence Santé es :
Sur les 14 003 déclarations d’événements indésirables considérés comme graves reçues jusqu’à la date de clôture des données, 500 ont eu une issue fatale«.
Et puis il ajoute le slogan caractéristique de ces occasions, comme pour apaiser le débat :
Ces événements ne peuvent pas être considérés comme liés au vaccin simplement parce qu’ils sont signalés. Dans la grande majorité des cas signalés pour lesquels il existe des informations sur la antécédents médicaux et médication concomitanteil décès peut s’expliquer par la situation clinique antérieure du patient et/ou d’autres traitements qu’il suivait, et la les causes de décès sont diversessans présenter un schéma homogène ».
Photo : Artem Podrez.
La vaccination, selon l’administration de la santé, ne réduit pas les décès pour des raisons autres que la COVID-19. Pour cette raison, il affirme que pendant la campagne de vaccination, on s’attend à ce que les décès pour d’autres raisons différentes continuent de se produire.
Et il le fait parfois en association temporelle étroite avec l’administration du vaccin, “sans que cela soit lié au fait d’avoir été vacciné”.
C’est ce qu’ils disent sauver l’image de ces vaccins fait à toute allure et qui bat tous les records de dégâts causés par les vaccins.
Nous savons maintenant aussi qu’un graphique fourni par le ministère de la Santé aile Association Liberumvia le portail de transparence, et publié par L’OBJECTIFadmet 199 décès et 2 326 Effets indésirables graves de l’inoculation de 14 lots défectueux.
Soit dit en passant, l’organisme public chargé d’assurer notre sécurité lorsque nous utilisons des médicaments, mentir à nouveau. Il indique ce qui suit :
Les cas rapportés avec issue fatale sont évalués en permanence par les agences des médicaments de l’UE, notamment par le évaluation des rapports périodiques présentés par les titulaires de l’autorisation de mise sur le marché (TAMM) des différents vaccins ».