Berlusconi, hématologue : “Maladie très rare, il n’y a pas de remède et les complications ne sont pas inattendues”

Berlusconi, hématologue : “Maladie très rare, il n’y a pas de remède et les complications ne sont pas inattendues”

Silvio Berlusconi souffre actuellement d’une forme rare de leucémie, connue sous le nom de leucémie myélomonocytaire chronique. Cette pathologie touche environ 1 individu sur 100 000 et se manifeste de manière très variée, cependant, elle se caractérise toujours par une augmentation des monocytes, un type de globule blanc qui remplit d’importantes fonctions immunitaires. Malheureusement, il n’y a pas de remède définitif pour cette maladie, sauf par une greffe de moelle osseuse, une thérapie qui n’est pas réalisable pour les personnes âgées.

C’est ce qu’a expliqué à Adnkronos Salute Fabrizio Pane, membre du comité scientifique de l’AIL (Association italienne contre la leucémie, le lymphome et le myélome), professeur d’hématologie et directeur de l’Uo d’hématologie et de transplantation Aou Federico II de Naples.

Il s’agit “d’une pathologie chronique et le patient, s’il est âgé, doit être pris en charge avec la conscience d’avoir pour objectif de contenir la progression et de gérer d’éventuelles complications”, a déclaré Pane.

«Il convient également de souligner qu’une gestion prudente et avisée de la maladie et de ses complications peut préserver la qualité de vie et de toute activité professionnelle, ce qui est un objectif important de la thérapie de la maladie, en particulier chez les patients âgés. Certains cas – poursuit l’expert – ont une plus grande tendance à l’augmentation des leucocytes (formes dites hyperprolifératives), d’autres à la cytopénie (anémie, leucopénie ou thrombocytopénie, cas dits « dysplasiques »). Le début est généralement discret, souvent paucisymptomatique et difficilement identifiable. Certains cas peuvent montrer une baisse de l’immunité avec des infections récurrentes. La réponse aux thérapies cytoréductrices (aujourd’hui basées sur des médicaments hypométhylants) est également très hétérogène. Le fait qu’un patient âgé en soit atteint, comme pour toutes les maladies néoplasiques, est un facteur aggravant ».

Pour cette maladie du sang, “les complications ne sont pas inattendues et ne devraient pas surprendre : une surveillance continue est nécessaire”, a souligné Pane.

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