HBsAg est l’antigène de surface du virus de l’hépatite B, comprenez sa définition et sa fonction

L’examen de l’HBsAg peut être effectué selon différentes méthodes, à savoir :

un. Immunochromatographie (ICT)

Le diagnostic par test rapide est une alternative aux dosages immunologiques enzymatiques et un outil de dépistage à grande échelle dans le diagnostic de l’infection par le VHB, en particulier là où l’accès aux tests sérologiques et moléculaires n’est pas aisé. L’examen HBsAg (cassette) est un examen qualitatif chromatographique rapide permettant de détecter l’HBsAg dans le sérum ou le plasma. L’examen HBsAg de Diaspor (Diaspot Diagnostics, USA) est un examen chromatographique réalisé selon le principe du double anticorps-sandwich. La membrane est recouverte d’anti-HBs sur la ligne de test. Pendant le test, l’HBsAg dans le sérum ou le plasma réagit avec les particules anti-HBs. Si les résultats sont réactifs, l’outil affichera deux lignes colorées, à savoir dans la zone de test (P=positif) et dans la zone de contrôle (C=contrôle). Si une seule couleur est affichée dans la zone de contrôle, l’interprétation est non réactive. Pendant ce temps, si aucune couleur ne se forme, le test est invalide.

b. ELISA (dosage immuno-enzymatique)

ELISA ou en indonésien, il est connu comme le test pour déterminer les niveaux d’immunosorbant lié à une enzyme, est une technique de test sérologique basée sur le principe de l’interaction entre l’anticorps et l’antigène. Initialement, la technique ELISA n’était utilisée que dans le domaine de l’immunologie pour détecter la présence d’antigènes ou d’anticorps dans un échantillon, comme dans la détection d’anticorps IgM, IgG et IgA lors d’une infection (dans le corps humain notamment). Cependant, parallèlement au développement de la science, la technique ELISA est également appliquée sous d’autres formes, notamment l’analyse des niveaux d’hormones contenus dans un organisme.

Le principe d’examen de cette méthode est de déterminer l’HBsAg présent dans le sérum/plasma qui sera lié par l’anti-HBs déposé sur la paroi du puits de la plaque de microtitration. Après que la partie non liée du sérum a été retirée et lavée, le conjugué a été ajouté, à savoir un anticorps anti-HBs marqué avec une enzyme qui se lierait au second epitope de HBsAg dans le sérum.

c. RIA (Radio Immunodosage)

Le RIA est une méthode analytique basée sur des réactions immunologiques ou liaison antigène-anticorps, avec une réaction compétitive entre des antigènes radiomarqués (Ag*) et des antigènes non marqués (Ag) contre des anticorps (Ac) en nombre limité. Cette méthode est très spécifique car elle repose sur une réaction immunologique, à savoir la liaison entre des antigènes et des anticorps spécifiques d’un antigène particulier et est très sensible car elle utilise un solvant radioactif détectable avec des outils à haute sensibilité, donc la précision est haut.

d. RPHA (essai d’hémagglutination passive inverse)

Le principe de la RPHA est que les globules rouges constitués d’érythrocytes de poulet adsorbés avec de l’immunoglobuline (IgG) anti-HBs de cobaye qui a une pureté élevée sont agglutinés spécifiquement en présence d’HBsAg dans le sérum et l’échantillon de test peut inhiber l’agglutination soit en se liant avec un anticorps sites de liaison sur HBsAg ou neutraliser HBsAg.