2023-05-12 01:33:09
doi : 10.1007/s12010-023-04529-3.
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Affiliations
Développer
Affiliations
- 1 Département de biochimie clinique et de médecine de laboratoire, Université des sciences médicales de Tabriz, Tabriz, Iran.
- 2 Centre de recherche en biotechnologie, Université des sciences médicales de Tabriz, rue Daneshgah, Tabriz, Iran.
- 3 Centre de recherche appliquée sur les médicaments, Université des sciences médicales de Tabriz, Tabriz, Iran.
- 4 Centre de recherche en santé pédiatrique, Université des sciences médicales de Tabriz, Tabriz, Iran.
- 5 Centre de recherche en urologie et néphrologie, Université des sciences médicales Shahid Beheshti, Téhéran, Iran.
- 6 Centre de recherche en immunologie, Université des sciences médicales de Tabriz, Tabriz, Iran.
- 7 Centre de recherche sur les cellules souches, Université des sciences médicales de Tabriz, Tabriz, Iran.
- 8 Centre de recherche en biotechnologie, Université des sciences médicales de Tabriz, rue Daneshgah, Tabriz, Iran. rashtchizadeh@rocketmail.com.
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Sepideh Danayan et coll.
Appl Biochem Biotechnol.
2023.
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Abstrait
PubMed
PMID
doi : 10.1007/s12010-023-04529-3.
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Auteurs
Affiliations
- 1 Département de biochimie clinique et de médecine de laboratoire, Université des sciences médicales de Tabriz, Tabriz, Iran.
- 2 Centre de recherche en biotechnologie, Université des sciences médicales de Tabriz, rue Daneshgah, Tabriz, Iran.
- 3 Centre de recherche appliquée sur les médicaments, Université des sciences médicales de Tabriz, Tabriz, Iran.
- 4 Centre de recherche en santé pédiatrique, Université des sciences médicales de Tabriz, Tabriz, Iran.
- 5 Centre de recherche en urologie et néphrologie, Université des sciences médicales Shahid Beheshti, Téhéran, Iran.
- 6 Centre de recherche en immunologie, Université des sciences médicales de Tabriz, Tabriz, Iran.
- 7 Centre de recherche sur les cellules souches, Université des sciences médicales de Tabriz, Tabriz, Iran.
- 8 Centre de recherche en biotechnologie, Université des sciences médicales de Tabriz, rue Daneshgah, Tabriz, Iran. rashtchizadeh@rocketmail.com.
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Le remdesivir (REM) et la dexaméthasone (DEX) ont tous deux été utilisés pour traiter la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). La présente étude visait à évaluer les effets de REM et DEX sur la structure et la fonction rénales avec un accent particulier sur l’altération probable de l’expression rénale de la sirtuine-1 (SIRT1) chez le rat. Vingt-quatre rats mâles Wistar ont été divisés en quatre groupes, comme suit : le groupe A (témoin) a reçu une solution saline normale (5 ml/kg/jour pendant 10 jours) ; le groupe B (REM) a reçu REM (17 mg/kg/jour le premier jour et 8,5 mg/kg/jour les 2ème-10ème jours) ; le groupe C (REM + DEX) a reçu à la fois du REM (17 mg/kg/jour le premier jour et 8,5 mg/kg/jour du 2e au 10e jour) et de la DEX (7 mg/kg/jour, pendant 10 jours) ; le groupe D (DEX) a reçu du DEX (7 mg/kg/jour pendant 10 jours). L’expression rénale de SIRT1 et la structure rénale et les facteurs liés à la fonction ont été évalués par des méthodes standard. Les niveaux moyens d’urée dans le groupe REM + DEX (60,83 ± 6,77, mg/dL) étaient significativement plus élevés que dans le groupe témoin (48,33 ± 3,01, mg/dL ; p = 0,002) et DEX (51,22 ± 4,99, mg/dL ; p = 0,018) groupes. Les niveaux moyens de créatinine dans les groupes REM (0,48 ± 0,08, mg/dL) et REM + DEX (0,50 ± 0,04, mg/dL) étaient significativement plus élevés que dans le groupe témoin (48,33 ± 3,0 mg/dL) (p = 0,022 et p = 0,010, respectivement). L’expression rénale de SIRT1 était significativement (p = 0,018) plus faible dans le groupe REM + DEX (0,36 ± 0,35) que dans le groupe témoin (1,34 ± 0,48). Les scores de dommages tubulo-interstitiels (TID) chez les rats traités par REM + DEX (2,60 ± 0,24) étaient significativement plus élevés que dans les groupes témoins (0,17 ± 0,17, p = 0,001) et DEX (0,50 ± 0,29, p = 0,005). L’administration de DEX et REM pourrait entraîner des lésions rénales associées à la régulation négative de SIRT1.
Mots clés:
COVID 19; dexaméthasone ; Néphrotoxicité ; Remdésivir ; Sirtuine-1.
© 2023. Le(s) auteur(s), sous licence exclusive de Springer Science+Business Media, LLC, filiale de Springer Nature.
Les références
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