un nouveau mécanisme provoque les formes les plus agressives |

Que sont les causes du cancer du sein agressif? Découvert un nouveau mécanisme moléculaire par lequel je tumeurs du sein s’enrichir de cellules souches cancéreuses. I ricercatori delle Università di Torino, della Statale di Milano e dell’Istituto Europeo di Oncologia hanno evidenziato che queste cellule hanno due funzioni: da un lato accelerano la crescita della massima tumorale, dall’altro inibiscono la risposta immunitaria, contrastando la crescita della massa même. Cette découverte ouvre de nouvelles voies de thérapies contre les cancers du sein les plus agressifs. Vous pouvez lire les résultats dans la revue scientifique Communication Nature.

Causes du cancer du sein agressif : le rôle de la protéine p140Cap

Le principal coupable est un protéine, la p140Capqui bloque la croissance tumorale. Son absence cause environ la moitié de tous les cancers du sein. Cela se produit parce qu’il active le gène responsable de la synthèse de la bêta-caténine. C’est une autre protéine, qui a fortes implications pour la croissance tumorale. Lorsqu’elle est activée de manière incontrôlable, la bêta-caténine provoque l’expansion du compartiment des cellules souches tumorales. À leur tour, ces cellules libèrent des cytokines anti-inflammatoires, entravant la réponse immunitaire antitumorale et créant un environnement propice à la croissance tumorale.

La protéine p140Cap a un double rôle : l’un agressif, l’autre protecteur

« Nous avons démontré une corrélation claire entre de faibles niveaux de la protéine p140Cap dans les cancers du sein plus agressifs et une présence réduite de cellules du système immunitaire, en particulier de lymphocytes, dans les zones entourant la tumeur. Ces données suggèrent que p140Cap pourrait être utilisé comme biomarqueur utile dans la pratique clinique. De cette façon, nous pourrons identifier les tumeurs du sein présentant des altérations de la réponse immunitaire anti-tumorale”. Le professeur Salvatore Pecé Professeur de pathologie générale à l’Université d’État de Milan et directeur du laboratoire de pathologie des tumeurs hormono-dépendantes et des cellules souches
de l’Institut Européen d’Oncologie.

«Le p140Cap agit comme une sorte de interrupteur moléculaire. Par l’inhibition de la bêta-caténine et la réduction conséquente du compartiment des cellules souches tumorales, elle exerce une double fonction anti-tumorale. D’une part, il inhibe l’expansion de la masse tumorale. D’autre part, il soutient une réponse immunitaire anti-tumorale efficace dans le microenvironnement environnant ». L’enseignant Paola Defilippi est le coordinateur de la recherche.

« Au cours des dernières années – poursuit Defilippi – il est clairement apparu que les cellules souches cancéreuses sont parmi les principaux coupables à l’origine de la formation et de la croissance continue des tumeurs. Ce sont des cellules avec une capacité d’auto-renouvellement illimitée et capables de soutenir la croissance de la masse tumorale dans le temps. Or, grâce à ces études, nous savons que cette fonction dépend d’une action directe de p140Cap sur l’activité de la bêta-caténine. Nous avons également compris que la présence de p140Cap est indispensable. Cette protéine, en inhibant les cellules souches cancéreuses, d’une part bloque directement la croissance de la tumeur et d’autre part permet une réponse immunitaire antitumorale efficace dans le microenvironnement entourant la tumeur elle-même ».

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