Les patients répondent généralement favorablement au traitement initial, mais développent souvent rapidement une résistance. Ensuite, le cancer réapparaît et un autre cycle de chimiothérapie n’aide pas.
En conséquence, les options de traitement ultérieur sont limitées. Jusqu’à maintenant.
Des chercheurs de la Université Monash en Australie ont trouvé un médicament qui semble contrôler la résistance et plus que doubler l’espérance de vie des patients.
En examinant des gènes couramment présents dans les cellules cancéreuses, les oncogènes, les scientifiques ont découvert qu’un certain groupe, les oncogènes MYC, étaient surreprésentés après la chimiothérapie et étaient associés au développement de résistances.
Ils ont donc parcouru les bases de données médicales à la recherche de médicaments susceptibles de contrecarrer l’effet des oncogènes. Et la recherche a porté ses fruits.
Le fimepinostat, déjà en essai clinique pour le traitement des tumeurs cérébrales chez les enfants, avait les bonnes propriétés, et des expériences ultérieures sur des souris ont montré que le médicament réduisait la taille des tumeurs et augmentait considérablement la durée de vie des animaux de test.
En association avec d’autres médicaments, le fimepinostat était encore plus efficace.
La prochaine étape est la recherche clinique chez l’homme, que les chercheurs espèrent démarrer le plus tôt possible.
2023-05-25 16:44:16
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