Le CHMP accorde un avis positif pour l’utilisation de Veklury chez les patients COVID-19 atteints d’insuffisance rénale

FOSTER CITY (dpa-AFX) – Gilead Sciences Inc. (GILD) a déclaré vendredi que le comité des médicaments à usage humain ou CHMP de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis favorable pour l’utilisation du Veklury (remdesivir) dans le COVID -19 patients atteints d’insuffisance rénale sévère, y compris ceux sous dialyse.

La société a noté que la Commission européenne réexaminera la recommandation du CHMP et, si elle est adoptée, Veklury deviendra le premier et le seul traitement antiviral COVID-19 autorisé pouvant être utilisé à tous les stades de la maladie rénale.

Dans l’Espace économique européen (EEE), Veklury est le seul antiviral indiqué à la fois pour le traitement du COVID-19 chez les patients adultes et adolescents qui n’ont pas besoin d’oxygène supplémentaire et présentent un risque accru de développer un COVID-19 sévère, ainsi que les adultes , les patients adolescents et pédiatriques atteints de pneumonie nécessitant un supplément d’oxygène.

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