Comment le Botox pénètre dans les cellules cérébrales ?

Le Botox est un médicament fabriqué à partir d’une substance biologique mortelle. Le médicament injectable Botox a été initialement créé pour traiter le strabisme, une affection oculaire, mais on a rapidement découvert qu’il était efficace pour traiter la migraine, la douleur persistante et les troubles de la spasticité.

Il est actuellement fréquemment utilisé en chirurgie plastique et est bien connu comme traitement cosmétique des rides.

Des scientifiques de l’Université du Queensland ont découvert comment le Botox pénètre dans les cellules cérébrales. Ils identifient le mécanisme moléculaire par lequel la neurotoxine botulique de type A hautement mortelle, plus connue sous le nom de Botox, pénètre dans les neurones.

À l’aide de la microscopie à super-résolution, les scientifiques ont démontré qu’un récepteur appelé Synaptotagmine 1 se lie à deux autres récepteurs de neurotoxine clostridiens connus auparavant, formant un petit complexe qui repose sur la membrane plasmique des neurones. La toxine prend le contrôle de ce complexe et pénètre dans les vésicules synaptiques, qui abritent les neurotransmetteurs essentiels à la communication intercellulaire.

Le Botox interrompt alors la communication entre les nerfs et les cellules musculaires, provoquant une paralysie.

Selon les scientifiques, cette découverte pourrait offrir des moyens de trouver et de développer des traitements efficaces contre le botulisme, une infection bactérienne rare mais potentiellement mortelle.

Le professeur Frederic Meunier du Queensland Brain Institute de l’UQ a déclaré : “Maintenant que nous savons comment ce complexe permet l’internalisation de la toxine, nous pouvons bloquer les interactions entre l’un des trois récepteurs pour empêcher les toxines mortelles de pénétrer dans les neurones.”

Le Dr Merja Joensuu du Queensland Brain Institute de l’UQ a déclaré: “Nous avons maintenant une image complète de la façon dont ces toxines sont internalisées pour intoxiquer les neurones à des concentrations thérapeutiquement pertinentes.”

Référence de la revue :

1. Merja Joensuu, Parnayan Syed, Saber H Saber et al. Le ciblage présynaptique de la neurotoxine botulique de type A nécessite un nanocluster de membrane plasmique tripartite PSG-Syt1-SV2 pour l’entrée des vésicules synaptiques. Journal EMBO. EST CE QUE JE: 10.15252/embj.2022112095