L’endométriose touche une femme sur dix en âge de procréer. C’est une maladie inflammatoire chronique provoquant de fortes douleurs pendant les règles. Elle est souvent qualifiée de maladie mystérieuse, car trop peu de médecins la connaissent suffisamment pour la diagnostiquer. En moyenne, il faut huit à dix ans avant qu’une femme reçoive un diagnostic et un traitement appropriés.Une femme a souffert pendant des années avant d’obtenir l’aide nécessaire. Sa vie a été mise entre parenthèses il y a environ deux ans lorsque des douleurs pelviennes atroces sont apparues.Elle explique : « Il y a deux ou trois ans, la douleur est devenue horrible, invalidante. J’avais des saignements rectaux, des problèmes digestifs, de la douleur, de la fatigue. Je savais que quelque chose n’allait pas, je devais comprendre ce qui se passait. »
Elle a consulté de nombreux médecins, mais est repartie à chaque fois sans réponse à la douleur insupportable qu’elle ressentait.
Elle témoigne : « C’était frustrant, j’avais l’impression qu’il n’y avait aucun espoir. J’ai consulté quatre ou cinq médecins avant de trouver quelqu’un qui puisse m’aider. Avant, il n’y avait que des tests, des médicaments. À un moment donné, ils voulaient que je consulte un psychologue, parce qu’ils pensaient que c’était dans ma tête, mais j’ai dit non, c’est réel. »
Son mari ajoute : « Beaucoup de médecins ne connaissent pas cette maladie. Elle nécessite une formation spéciale. »
L’endométriose est une maladie chronique caractérisée par la croissance anormale de cellules similaires à celles qui tapissent l’utérus, mais à l’extérieur de celui-ci. Ces cellules se fixent sur d’autres organes, provoquant divers symptômes qui conduisent souvent les femmes aux urgences. Un documentaire a mis en lumière les raisons pour lesquelles l’endométriose est souvent ignorée, laissant les femmes souffrir en silence.
Elle a finalement été orientée vers un spécialiste de l’endométriose.
Un médecin spécialisé explique : « Nous avons mis en place de nouvelles techniques de cartographie peropératoire de l’endométriose par échographie intégrative robotique. Nous avons été les premiers à publier cette technique dans le monde et à la présenter dans de nombreux pays. »
Grâce à ces efforts, un center a été reconnu comme un centre d’excellence pour le traitement de l’endométriose. Le médecin insiste sur l’importance pour les femmes de savoir que leurs symptômes sont réels et de consulter un autre médecin si leurs préoccupations sont ignorées.
Il précise : « Parfois, les patientes sont renvoyées par leur médecin, qui leur dit que c’est normal, que cela fait partie de la condition féminine de souffrir chaque mois. Ce n’est pas le cas. Les patientes doivent se défendre. »
Après avoir écouté la patiente décrire ses symptômes, le médecin a su de quoi il s’agissait. Une IRM et une échographie ont confirmé que son endométriose était de stade 4.
Le médecin explique : « Elle agit comme un cancer dans sa façon de se propager, d’envahir et dans le temps qu’il faut pour la diagnostiquer. »
Le médecin a pratiqué deux interventions chirurgicales pour retirer les trompes de Fallope, l’appendice, une partie du côlon et les kystes qui s’étaient formés autour de ses ovaires.
La patiente témoigne : « Ma première opération a duré six heures et je suis restée une semaine à l’hôpital, c’était assez intense. »
Après un long et douloureux parcours pour découvrir la cause de ses symptômes, elle s’est donné pour mission de sensibiliser le public.
Elle conclut : « Si je peux aider à défendre et à sensibiliser d’autres femmes afin qu’elles obtiennent un diagnostic et une prévention précoces, je suis prête. Je suis la preuve vivante que si vous n’abandonnez pas et que vous continuez à vous défendre, il y a de la lumière au bout du tunnel. »
Malgré l’infertilité, un symptôme majeur de l’endométriose, environ 60 % des patientes peuvent tomber enceintes après le traitement.
