L’histoire d’un patient qui a subi un traitement “historique” contre Alzheimer

Début juillet, les autorités sanitaires des États-Unis ont pleinement autorisé l’utilisation du médicament Leqembi pour traiter la maladie d’Alzheimer, après être le premier à démontrer une nette réduction du déclin cognitif. En ce sens, l’une des patientes qui ont subi des essais cliniques a assuré qu’elle “a récupéré sa vie” grâce au médicament.

Joan Murtaugh, 77 ans, habitante de l’Ohio (États-Unis), a décidé de rejoindre les essais de médicaments lecanemab qui ont été menées à la Cleveland Clinic après avoir reçu un diagnostic de déficience cognitive légère et de risque élevé de maladie d’Alzheimer en 2017. Après avoir participé aux expériences pendant 18 mois, entre 2020 et 2021, la femme était satisfaite des résultats, assurant en dialoguer avec Le soleil que cela semble “parfaitement normal” et que “Je n’ai pas les problèmes que j’avais”.

Alzheimer : un médicament a ralenti la progression de la maladie dans 35 % des cas

Vu les effets positifs que la drogue semble avoir sur sa santé, le septuagénaire continue de s’injecter le médicament une fois par semaine. En plus de cela, il complète le traitement par l’orthophonie cognitive.

“Je suis pleinement fonctionnel et ma mémoire est bien meilleure qu’elle ne l’était. Je suis très actif, conduis régulièrement, jardine et cuisine, et lis plusieurs livres. J’ai retrouvé ma vie”, a expliqué Joan au point de vente britannique. Au diapason, son mari Larry, âgé de 77 ans, était également satisfait des effets de la drogue, estimant que “ce médicament est presque un miraclede notre point de vue.”

“Lorsque Joan a été diagnostiquée, je craignais que ce ne soit une spirale descendante. Auparavant, lorsque vous mentionniez la maladie d’Alzheimer, vous regardiez dans un abîme. Maintenant ce médicament offre un grand espoir pour l’avenir», a ajouté l’homme. A propos de sa compagne, il a reconnu « voir des améliorations dans la mémoire à court terme de Joan ». « C’est une battante », a-t-il dit.

Lécanemab est un médicament anticorps fabriqué par les sociétés Eisai et Biogen. Le médicament fait partie d’une nouvelle génération de traitements qui ciblent une protéine appelée bêta-amyloïde, qui forme des plaques dans le cerveau des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Ces anticorps indiquent au système immunitaire que l’amyloïde est un danger, provoquant des cellules immunitaires dans le cerveau appelées microglies. les attaquer et les détruire, en protégeant les nerfs.

L’étude à laquelle Joan a participé a montré que le médicament a réduit les lésions cérébrales de 27 % en moyenne au cours d’essais cliniques de 18 mois menés auprès de 1 700 patients de différents pays. À la suite de ces résultats, il est devenu le premier médicament à montrer une réduction spectaculaire du déclin cognitif. Pour cette raison, il a été décrit comme “historique et capital” par l’équipe de recherche britannique Alzheimer’s Research UK.

Selon Joan, “elle n’avait aucun doute” sur sa participation aux essais cliniques lorsqu’elle a découvert l’existence du médicament. “Je savais que la clinique de Cleveland était un endroit de première classe et quand ils ont pensé qu’ils avaient un médicament qui pourrait aider, et J’avais désespérément besoin d’aide, j’y suis allé. Je n’avais aucun doute”, a-t-il expliqué.

Babak Tousi, un médecin qui a dirigé une partie de l’essai à la Cleveland Clinic, a déclaré Le soleil que “nous avons un grand groupe de patients qui ils viennent nous voir et nous demandent de l’aide“En particulier, Joan était une scientifique citoyenne, elle a demandé si elle pouvait faire partie d’un essai”, a-t-elle ajouté.

“Bien sûr, les personnes qui participent à des essais cliniques peuvent avoir accès à des médicaments qui ne sont pas encore disponibles. Mais il est intéressant de noter qu’un facteur plus important est qu’ils disent que cela ne les aidera peut-être pas, mais cela aidera d’autres personnes. Ils veulent rendre la pareille”, a déclaré Tousi.

Leqembi sera “largement” couvert aux Etats-Unis

Début juillet, les autorités sanitaires américaines ont pleinement autorisé le médicament contre la maladie d’Alzheimer, permettant le traitement est plus accessible via le système fédéral de couverture maladie. En ce sens, Leqembi a été approuvé pour les patients qui n’ont pas encore atteint un stade avancé de la maladie.

En janvier, il avait déjà été approuvé par l’Agence américaine du médicament (FDA) dans le cadre d’une procédure accélérée. Selon un communiqué publié par l’organisation, l’analyse d’études complémentaires a permis est désormais autorisé dans son intégralité.

Administré par voie intraveineuse toutes les deux semaines, le traitement a été développé par la société pharmaceutique japonaise Eisai avec l’américain Biogen. Son prix a été fixé à 26 500 $ par année et par patient.

Alzheimer : 7 habitudes qui peuvent retarder la maladie de plusieurs années

Le système fédéral de couverture santé Medicare, destiné aux personnes de plus de 65 ans, ne le couvrait jusqu’à présent que s’il était pris dans des essais cliniques, ce qui limitait fortement son accès. Avec l’autorisation complète de la FDA, il sera désormais “largement” couverta déclaré Chiquita Brooks-LaSure, directrice de l’agence qui administre Medicare, dans un communiqué.

“C’est une super nouvelle pour les millions de personnes à travers le pays vivant avec cette maladie débilitante et leurs familles », a ajouté Brooks-LaSure. Cependant, selon le texte, les patients devront toujours payer une partie du coût de leur poche (20%).

Bien que ce ne soit pas un remède pour les patients, peut aider à ralentir un peu la progression de la maladie. “Ce traitement, bien qu’il ne soit pas un remède, peut aider à donner aux gens plus de temps… pour conserver leur indépendance et faire les choses qu’ils aiment”, a déclaré Joanne Pike, présidente de l’Association Alzheimer. Les personnes atteintes de la maladie “méritent d’avoir la possibilité de discuter et de décider, avec leur médecin et leur famille, si ce traitement leur convient”, a-t-il ajouté. Cependant, il est susceptible de provoquer des effets secondaires graves, tels qu’un œdème cérébral ou une hémorragie, qui peuvent être mortels.

MB CP