Un homme du Michigan poursuit le fabricant de médicaments COVID après avoir subi deux coups massifs

SOUTHFIELD, Michigan (CBS DETROIT) – Un homme du comté de Lenawee poursuit un fabricant de médicaments COVID et un hôpital du comté de Washtenaw après avoir subi deux accidents vasculaires cérébraux massifs.

L’épouse de Dan Nowacki, Kathleen, et leur fils Luke fournissent désormais des soins 24 heures sur 24 à cause de ce qu’ils disent être un médicament COVID contaminé.

Leurs avocats de Ven Johnson Law poursuivent le fabricant de Remdesivir pour des allégations selon lesquelles le médicament contenait des particules de verre lorsque le personnel de l’hôpital St.Joseph Mercy de Chelsea le lui a donné en novembre 2021.

“L’une des choses que nous allons définir dans ce procès, et nous allons découvrir exactement ce qu’ils savaient quand”, a déclaré Ven Johnson lors d’une conférence de presse mardi.

Le procès prétend que sur les cinq doses reçues par Nowacki pendant son séjour, au moins deux provenaient du mauvais lot.

Quelques jours plus tard, il est victime d’un accident vasculaire cérébral.

Le fabricant de médicaments, Gilead Sciences, Inc., a émis un rappel volontaire le mois suivant.

“Une fois que Gilead s’est manifesté la première semaine de décembre, pourquoi les patients n’ont-ils pas été localisés? Et cela a été découvert, alors peut-être que Dan aurait pu être épargné de son deuxième accident vasculaire cérébral en décembre”, a déclaré Johnson.

Mais Nowacki et sa famille n’en ont été informés que plusieurs mois plus tard, en avril 2022, lorsque l’hôpital a envoyé une lettre confirmant qu’il avait reçu au moins deux doses faisant partie du rappel national.

“Leur argument, mesdames et messieurs, a été:” Ouais, nous savons que nous nous sommes rappelés volontairement. Ouais, nous savons qu’il contient des particules de verre, et nous savons que deux doses ont été administrées à Dan, et nous savons que nous avons eu un accident vasculaire cérébral. Mais puisque nous avons suivi les directives de la FDA et que nous avons été approuvés, nous avons l’immunité aux médicaments. Vous ne pouvez pas nous poursuivre car cela a été approuvé par la FDA.

Mais un juge du Michigan a statué pour la première fois que la loi “Public Readiness and Emergency Preparedness” (PREP) ne protège pas un fabricant de médicaments de toute responsabilité lorsque ses médicaments sont contaminés par des particules de verre.

“La FDA n’a jamais approuvé ce médicament sous la forme qu’il a donnée à M. Nowacki, point final”, a déclaré Ken Khara, avocat chez Ven Johnson Law.

Un porte-parole de l’hôpital a déclaré être au courant de la décision et ne pas pouvoir commenter pendant le litige en cours.