Neurophth Therapeutics lève environ 95 millions de dollars en financement de série C+

NEW YORK – Neurophth Therapeutics a annoncé vendredi avoir levé près de 95 millions de dollars dans le cadre d’un financement de série C +, qu’il utilisera pour développer des thérapies géniques pour les maladies ophtalmiques.

Le cycle de financement a été codirigé par le Yangtze River-CMB International Industry Fund, le Wuhan Optical Valley Financial Holding Group, le Wuhan Hi-Tech Holding Group, le Hubei KTLC et le Guangzhou Jinkong Fund. D’autres sociétés d’investissement, dont CMG-SDIC Capital, Silicon Paradise Asset Management et Yangtze River Industry Fund, ont également participé à la ronde.

“Depuis le début de cette année, nous avons fait des progrès substantiels dans les essais cliniques de nos produits”, a déclaré le PDG et président de Neurophth, Bin Li, dans un communiqué, ajoutant que les fonds levés grâce à ce dernier financement permettront à Wuhan, en Chine- société basée pour accélérer davantage les essais cliniques de ses produits de base et renforcer ses capacités de R&D.

Le principal candidat de thérapie génique de Neurophth, NRO82, est testé dans un essai de phase III entièrement inscrit en Chine pour le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) due à des mutations mitochondriales de ND4. LHON, une maladie héréditaire maternelle, entraîne une perte de vision chez les jeunes hommes et est causée en grande partie par des mutations de l’ADN mitochondrial : ND1, ND4 et ND6. Le NRO82 de Neurophth délivre un codon mitochondrial normal optimisé ND4 gène via un vecteur viral adéno-associé recombinant, sérotype 2. Le médicament fait également l’objet d’un essai de phase I/II aux États-Unis.

Neurophth développe un deuxième candidat de thérapie génique, NFS-02, pour la NOHL causée par des mutations mitochondriales dans ND1. La National Medical Products Administration chinoise et la Food and Drug Administration américaine ont chacune accordé à Neurophth l’autorisation de commencer à étudier NFS-02 dans des essais sur l’homme, et la société mène une étude multicentrique mondiale testant son activité.