Nouveaux vaccins COVID-19 pour l’automne : Moderna, Pfizer et Novavax se préparent à affronter les variantes XBB

NEW YORK.- Les premières vaccins COVID-19 mis à jour pour cette saison d’automne ils devraient être disponibles d’ici la fin septembre, une fois que la Food and Drug Administration (FDA) et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) auront approuvé les nouvelles doses.

Ces nouveaux vaccins sont conçu pour combattre les variantes XBBdes souches du virus descendant de la variante originale d’Omicron, qui sont maintenant la forme la plus courante en circulation.

Trois fabricants de vaccins, Moderna, Pfizer et Novavaxoffrent les doses révisées pour cet automne, et pratiquement tous les enfants et adultes seront éligibles pour les recevoir.

L’introduction des nouveaux vaccins marquera trois changements majeurs dans la réponse des États-Unis au virus : la fin des stocks de vaccins achetés par le gouvernement, une simplification des personnes éligibles pour recevoir des doses et un changement significatif dans la composition des vaccins. vaccins.

Suite à une réunion de ses conseillers extérieurs en juin, la FDA a annoncé qu’elle demanderait aux fabricants de vaccins de passer à l’utilisation d’un seul composant dans leurs formulations ciblant la variante XBB.1.5, dans l’espoir d’élargir l’immunité.

Ce changement diffère de la composition “bivalente” utilisée lors de la dernière série de rappels, qui combinait deux composants : l’un visant à augmenter l’immunité contre la souche mère du virus et un autre ciblant la variante Omicron BA.4/5.

Alors que de nouveaux descendants de la variante XBB sont apparus, y compris la souche EG.5, qui gagne rapidement du terrain, les experts affirment que ces variantes restent étroitement liées et que la formulation vaccinale mise à jour devrait offrir une protection.

Bien que les nouveaux vaccins devraient être prêts d’ici la fin septembre, il pourrait s’écouler octobre avant qu’ils ne soient largement disponibles pour tous ceux qui le souhaitent.

Deux étapes seront nécessaires avant que de nouveaux vaccins puissent faire leurs débuts sur le marché commercial américain : l’approbation de la FDA et les nouvelles recommandations du CDC.

La FDA devrait accorder une approbation ou une autorisation d’urgence aux trois nouveaux vaccins COVID-19 au cours des deux prochains mois. Pfizer et Moderna pourraient être les premiers à recevoir la licence de la FDA, après avoir terminé leurs soumissions à l’agence en juin.

“Ce que nous espérons, c’est avoir l’approbation fin août. Et nous avons déjà des produits prêts”, a déclaré le PDG de Pfizer, Albert Bourla, aux investisseurs le 1er août.

Novavax n’a pas encore terminé sa soumission pour une nouvelle autorisation d’utilisation d’urgence pour son vaccin mis à jour, mais prévoit de le faire dans les semaines à venir.

Contrairement aux vaccinations précédentes dans la pandémie, les responsables fédéraux disent qu’ils ont travaillé ces derniers mois pour simplifier l’éligibilité aux futures séries de doses, similaires au vaccin annuel contre la grippe.

Pour les adolescents et les adultes, les Américains pourront choisir l’un des trois vaccins mis à jour.

Pour les enfants de 2 ans et plus, les recommandations de vaccination préliminaires du CDC publiées en juin permettront à une seule nouvelle dose de Pfizer ou de Moderna de se rattraper. Les enfants aussi jeunes que 6 mois peuvent encore être candidats à deux ou trois doses.

“L’intention est d’harmoniser tous les dosages, tous les âges, la même composition. Donc à l’automne, ce serait la formule 2023-2024, ce serait un XBB.1.5”, a déclaré le Dr David Kaslow de la FDA en juin lors de la réunion de le CDC.