Photo : La famille Kuijs se réunit avec toute la famille
La semaine nationale de collecte du Fonds Princesse Beatrix Spierfonds aura lieu du 10 au 16 septembre. Des milliers de bénévoles se rassembleront à nouveau de porte en porte. Vous pouvez faire un don très facilement et de n’importe quelle manière, numériquement en scannant un code QR ou simplement en espèces.
Chaque contribution, grande ou petite, change la vie de quelqu’un
1 Néerlandais sur 9 souffre d’une maladie musculaire. Peu importe votre état de santé et la quantité d’exercice que vous faites, n’importe qui peut contracter une maladie musculaire à tout moment. “L’impact d’une maladie musculaire sur la vie d’une personne est si grand qu’il est difficile à comprendre pour une personne en bonne santé. On peut en faire de moins en moins, renoncer à un peu d’indépendance et continuer à se détériorer. En conséquence, les familles vivent dans l’incertitude chaque jour, ils doivent s’adapter tout le temps et leur vie est tout sauf insouciante. C’est d’une intensité sans précédent. Si nous pouvons changer cela, et nous le pouvons, alors nous devons y aller. Chaque contribution – grande ou petite – peut améliorer la vie d’une personne atteinte d’une maladie musculaire”, déclare Ellen Sterrenburg, directrice générale du Spierfonds.
De nouveaux traitements à portée de main
La recherche scientifique est essentielle au développement de traitements et de médicaments pour stopper les maladies musculaires. Ellen explique : « Nous avons beaucoup investi dans la recherche scientifique ces dernières années : à quoi ressemble une maladie musculaire, comment la reconnaître, où est l’erreur ? Nous voyons maintenant, après des décennies de collaboration avec de brillants chercheurs aux Pays-Bas et dans le monde entier, que les flux convergent. Car ce qui semblait impossible pendant des années devient désormais de plus en plus concret. La thérapie génique, l’un des fers de lance du Fonds Musculaire, se développe et des médicaments deviennent disponibles pour diverses maladies musculaires. En 2025, nous voulons tester la première thérapie génique chez des patients. Super ambitieux, mais nous y allons, ensemble nous pouvons faire une différence dans la vie des personnes atteintes d’une maladie musculaire.
Vous pouvez donner quelque chose de toutes les manières
Donner à notre collectionneur peut se faire de différentes manières. Avec votre smartphone, vous pouvez scanner le code QR que nos collectionneurs ont sur la boîte de collecte. C’est très simple, vous pouvez ajuster le montant et le paiement s’effectue via iDEAL. Vous donnez une fois et en toute sécurité et vous ne vous engagez à rien. Ou vous pouvez toujours simplement donner vos pièces à notre collectionneur. Si vous n’êtes pas chez vous ou n’avez pas de smartphone, notre collecteur aura un dépliant avec le numéro de compte du Spierfonds afin que vous puissiez toujours transférer le montant souhaité.
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2023-08-28 18:02:46
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