Angleterre : – Traitement refusé : – Brisé en morceaux

La petite Indi Gregory (8 mois) a connu un début de vie particulièrement difficile. Depuis sa naissance le 24 février de cette année, elle est gravement malade et hospitalisée.

Jeudi, il a été décidé que les parents, Dean Gregory et Claire Staniforths d’Ilkeston en Angleterre, ne pourraient pas poursuivre le traitement de prolongation de la vie de leur fille à l’étranger.

C’est ce que rapportent plusieurs médias britanniques, dont Nouvelles du ciel et BBC.

– Nous sommes déçus, navrés et choqués. Nous ne voyons pas en quoi il est dans l’intérêt d’Indi d’être emmené dans un hospice ou un foyer pour y mourir. Surtout quand nous avons reçu une offre fantastique de l’Italie, où ils sont prêts à l’aider et à la soigner, dit le père à Sky News.

Rejette la demande

Selon le Centre juridique chrétien, qui a représenté la famille dans cette affaire, l’hôpital pour enfants Bambino Gesù de Rome avait proposé d’accepter Indi afin qu’elle puisse recevoir un traitement supplémentaire pour prolonger sa vie.

Dans une décision écrite sur la demande des parents, le juge de la Haute Cour, Robert Peel, conclut que cela ne serait pas dans le meilleur intérêt d’Indi.

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– À mon avis, il n’y a aucun changement significatif dans les circonstances, ni aucune autre raison impérieuse, qui justifierait une modification de ma décision initiale. La demande est rejetée, écrit-il, selon Sky News.

– Le cœur lourd

Ce refus intervient trois semaines après que le même juge de la Cour suprême a décidé, le 13 octobre, que l’hôpital où Indi est soigné avait le droit de réduire le traitement de la petite fille.

– C’est le cœur lourd que je conclus que les inconvénients du traitement l’emportent sur les avantages, avait alors déclaré Peel.

Indi souffre d’une forme de maladie mitochondriale, une maladie métabolique génétique qui affecte la production d’énergie dans les cellules. D’après cela Service de santé britannique (NHS), il n’y a pas de remède.

En septembre de cette année, les parents ont créé un Collecte de fonds GoFundMelorsqu’il a été appris que l’hôpital où sa fille était soignée, le Queen’s Medical Center de Nottingham, allait interrompre le traitement.

– Difficile

Selon la BBC, les médecins ont déclaré qu’Indi était mourante et que la poursuite des traitements serait douloureuse pour elle et ne lui servirait à rien.

Le médecin et directeur du Nottingham University Hospitals NHS Trust, qui comprend également le Queen’s Medical Centre, affirme que cela a été une période difficile pour toutes les personnes impliquées.

– Des choses comme celle-ci sont très difficiles et nos pensées vont maintenant aux parents d’Indi. Désormais, notre priorité absolue est de garantir qu’Indi reçoive le meilleur traitement possible et de soutenir ses parents dans ce processus, explique Keith Girling.

Malgré la demande des médecins, les parents voulaient se battre pour la vie de leur fille et avaient donc besoin d’une aide financière pour payer les séjours à l’hôpital et les frais de justice.

Continuera le combat

À propos de la collecte, ils ont déclaré qu’Indi avait déjà subi plusieurs opérations graves et des infections potentiellement mortelles.

– Maman, est-ce que je vais mourir ?

Les parents ont également tenté d’obtenir que la Cour européenne des droits de l’homme (CEDH) annule la décision de la Cour suprême du 13 octobre, mais leur appel a été rejeté.

Après le rejet de la CEDH, la direction du Queen’s Medical Center a également déclaré que le processus avait été très difficile, selon Sky News.

En outre, ils écrivent que les parents envisagent de faire appel de la décision concernant le traitement en Italie.

– Bien qu’il y ait un risque à la transporter en Italie, l’alternative est d’accepter qu’Indi doive mourir ici au Royaume-Uni. Nous n’avons rien à perdre, déclare papa Dean Gregory à la BBC.