Un père atteint d’un traumatisme crânien poursuit le géant pharmaceutique pour « défaut » du vaccin Covid

Un père de deux enfants qui affirme avoir subi une lésion cérébrale après avoir reçu le vaccin AstraZeneca Covid-19 porte plainte devant la Haute Cour du Royaume-Uni contre le géant pharmaceutique pour des allégations selon lesquelles il aurait été causé par un « défaut » du vaccin.

Les avocats de Jamie Scott affirment qu’il a développé une « thrombocytopénie thrombotique immunitaire induite par le vaccin » (VITT) – une maladie rare de la coagulation sanguine – après avoir reçu une injection en avril 2021.

L’homme de 47 ans souffre de « blessures très graves, notamment des difficultés d’élocution, une diminution de la cognition, de la mémoire et du traitement » et demande réparation pour l’impact présumé du vaccin, selon un document judiciaire.

AstraZeneca, qui se défendrait contre cette plainte, est également accusée d’avoir « largement surestimé » l’efficacité du vaccin développé avec l’Université d’Oxford.

Le géant pharmaceutique a déclaré que la sécurité des patients était sa « plus haute priorité » et que le régulateur britannique des médicaments avait accordé une autorisation de commercialisation complète pour le vaccin nommé Vaxzevria.

Selon le dossier judiciaire exposant les détails de la réclamation de M. Scott, il a été vacciné pour la première fois le 23 avril 2021 dans une clinique du Warwickshire, en Angleterre.

Dix jours plus tard, il souffrait de maux de tête, de vomissements et de troubles de la parole et a été transporté à l’hôpital en ambulance, a écrit l’avocat de M. Scott, Hugh Preston KC.

Il a reçu un « traitement hospitalier aigu », y compris une chirurgie cérébrale, au cours des prochaines semaines et nécessite désormais une « réadaptation multidisciplinaire », a déclaré M. Preston.

L’avocat a ajouté : « Il a du mal à accomplir des tâches domestiques simples, il présente des symptômes du côté droit et des difficultés visuelles, il a des difficultés de concentration et souffre de fatigue. »

M. Preston a déclaré que M. Scott était incapable de s’occuper de manière indépendante de ses deux jeunes enfants pendant de longues périodes et ne pouvait pas conduire.

Il a déclaré que le vaccin AstraZeneca « exposait en fait les receveurs du vaccin au risque de VITT » et que « le défaut du produit était la propension du produit à provoquer une VITT ».

L’avocat a ajouté que M. Scott avait subi un VITT « à la suite de la réception du produit », qui, selon lui, n’était plus disponible au Royaume-Uni.

Le vaccin Oxford/AstraZeneca Covid-19 a été approuvé au Royaume-Uni en décembre 2020, et les vaccins ont été initialement déployés auprès des personnes les plus âgées et les plus vulnérables de la société.

Le vaccin a été développé sur une base non lucrative, avec environ trois milliards de doses distribuées dans le monde.

Le 7 avril 2021, l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a publié des informations mises à jour sur le « risque possible de types spécifiques de caillots sanguins extrêmement rares et peu probables » suite à la vaccination avec le vaccin AstraZeneca.

Le régulateur a déclaré que les avantages de la vaccination « continuent de l’emporter sur les risques », mais a conseillé « d’accorder une attention particulière aux personnes qui présentent un risque plus élevé de types spécifiques de caillots sanguins en raison de leur état de santé ».

Une porte-parole d’AstraZeneca a déclaré : « La sécurité des patients est notre priorité absolue et les autorités réglementaires ont des normes claires et strictes pour garantir l’utilisation sûre de tous les médicaments, y compris les vaccins.

« Notre sympathie va à toute personne qui a perdu un être cher ou qui a signalé des problèmes de santé.

« D’après l’ensemble des preuves issues des essais cliniques et des données réelles, Vaxzevria s’est continuellement révélé avoir un profil de sécurité acceptable et les régulateurs du monde entier affirment systématiquement que les avantages de la vaccination l’emportent sur les risques d’effets secondaires potentiels extrêmement rares.

« L’Autorité de réglementation des médicaments et des produits de santé a accordé une autorisation de mise sur le marché complète à Vaxzevria pour le Royaume-Uni, sur la base du profil de sécurité et de l’efficacité du vaccin. »