Le vaccin méningococcique Nimenrix peut rarement provoquer une réaction allergique. Le Lareb Side Effects Center a reçu des rapports à ce sujet. Si la réaction allergique survient de manière aiguë, elle est souvent grave et doit être traitée immédiatement par un médecin. Une réaction qui ne survient qu’après plusieurs heures ou jours n’est généralement pas grave et ne nécessite pas toujours de traitement.
Réaction allergique
Une réaction allergique est une réaction d’hypersensibilité du système immunitaire à une certaine substance, par exemple un vaccin. La gravité de la réaction peut varier de légère à grave. Les plaintes légères comprennent l’urticaire et les éruptions cutanées. Les plaintes graves comprennent l’essoufflement, l’hypotension artérielle et une perte de conscience. Si plusieurs organes sont impliqués dans la réaction, on parle d’anaphylaxie. Une réaction anaphylactique peut mettre la vie en danger.
Vaccin contre le méningocoque pour les 14 ans
Depuis 2018, Nimenrix participe au Programme national de vaccination des enfants âgés de 14 ans. Les enfants âgés de 14 mois reçoivent également une vaccination contre le méningocoque, mais depuis août 2022 sous une marque différente, à savoir MenQuadfi. Ce message concerne uniquement le vaccin antiméningococcique ACWY Nimenrix. Aucune réaction allergique n’a été signalée après l’administration de MenQuadfi seul.
Notifications Lareb
De 2018 à fin août 2023, Lareb a reçu 44 rapports faisant état de possibles réactions allergiques après vaccination par Nimenrix. Dans 32 de ces rapports, une vaccination contre les oreillons, la rougeole et la rubéole (ROR) a également été administrée en même temps. Dans ces rapports, il n’est pas clair quel vaccin a provoqué la réaction allergique. Dans douze rapports, seul Nimenrix était cité. Sur les douze rapports, deux concernaient une réaction allergique aiguë. L’un d’eux souffrait d’autres allergies.
Brochure Nimenrix
L’urticaire, les éruptions cutanées et les rougeurs sont actuellement mentionnés dans la notice de Nimenrix. Pas (encore) de réactions allergiques et anaphylactiques. Lareb a informé le Medicines Evaluation Board (MEB) de ses conclusions. Le MEB discutera des informations du Lareb avec le réseau européen. Il sera alors décidé si la notice doit être adaptée.
2023-11-15 12:21:14
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