Bundestag allemand – La commission de la santé approuve les lois numériques

Berlin : (hib/PK) Avec les votes des factions de la coalition SPD, Verts et FDP, la commission de la santé a adopté la loi sur l’utilisation des données de santé (GDNG) (20/9046) et la loi du numérique (20/9048) approuvé sous une forme modifiée. Les deux projets de loi du gouvernement fédéral doivent être adoptés en séance plénière jeudi.

Les modèles ont été modifiés et complétés à de nombreux endroits lors des délibérations parlementaires. Lors de sa réunion de mercredi, la commission a approuvé 6 amendements des factions de la coalition pour le GDNG et 33 pour la loi numérique. Le groupe parlementaire AfD a rejeté les deux projets de loi, le groupe parlementaire Union s’est abstenu. La faction de gauche dissoute n’est représentée au sein de la commission que par des membres non inscrits et sans droit de vote.

La loi numérique prévoit que le dossier patient électronique (ePA) sera mis en place pour tous les assurés obligatoires début 2025 et sera en même temps converti en procédure d’opposition (opt-out). Toute personne ne souhaitant pas utiliser le fichier peut s’y opposer. Les résultats médicaux et les informations issues des examens et des traitements peuvent être stockés dans l’ePA. L’ordonnance électronique (e-prescription) deviendra une norme contraignante à partir du 1er janvier 2024. Les applications de télémédecine et de santé numérique (DiGA) devraient être utilisées plus largement.

Le GDNG vise à rendre les données de santé plus faciles et plus rapides à utiliser à des fins d’intérêt public. À cette fin, une infrastructure décentralisée de données de santé avec un point central d’accès aux données et de coordination est en cours de création au sein de l’Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM). Les assurances maladie et soins obligatoires pourront utiliser davantage leurs données si cela sert à améliorer les soins, par exemple la sécurité du traitement médicamenteux ou la détection du cancer ou des maladies rares. Une procédure d’opposition sera également introduite pour la divulgation des données de l’ePA afin de rendre les données plus utilisables à des fins de recherche.