Les enfants vaccinés contre K0 B1T ont un risque plus élevé de souffrir d’infections des voies respiratoires – CienciaySaludNatural.com

Effets globaux sur la santé des vaccins à ARNm contre la COVID-19 chez les enfants et les adolescents : examen systématique et méta-analyse – ttps://doi.org/10.1101/2023.12.07.23298573 –

Selon un nouveau étudeles enfants qui ont reçu une injection de Moderna ou Pfizer COVID-19 dans le cadre d’essais cliniques présentaient un risque plus élevé de contracter certaines maladies. Pour les enfants de plus de cinq ans, le risque relatif était de 3,77 fois (intervalle de confiance à 95 % : 1,56 à 9,13) plus élevé chez les enfants vaccinés que chez les enfants ayant reçu le placebo. Pour les Chez les enfants de moins de cinq ans, les injections d’ARNm étaient associées à un risque accru de développer des infections des voies respiratoires (Risque relatif : 3,03 ; intervalle de confiance à 95 % : 1,29 à 7,09).

Comparés à ceux qui ont reçu un placebo, les enfants qui ont reçu l’une des injections d’acide ribonucléique messager modifié (ARNm) présentaient un risque plus élevé d’événements indésirables graves ou d’infections des voies respiratoires, ont découvert la Dre Christine Stabell Benn et d’autres chercheurs.

Karina Acevedo Whitehouse Ph.D. Il est remarquable que les auteurs disent mot pour mot : «Étant donné le faible risque d’infection grave par la COVID-19 chez les enfants, il n’est pas clair que les avantages des « vaccins » contre la COVID-19 chez les enfants l’emportent sur leurs inconvénients. [de las vacunas]».

L’étude est intitulée (traduite de l’anglais) «Effets généraux des vaccins à ARNm contre la COVID-19 sur la santé des enfants et des adolescents : une revue systématique et une méta-analyse«.

Ils ont examiné les données d’essais provenant de sites Web réglementaires et d’autres sources, et ont abouti à six études couvrant 25.549 personnes, dont environ 68 pour cent ont reçu une injection. Les autres ont reçu un placebo.

Les essais Moderna et Pfizer ont divisé les enfants en groupes d’âge légèrement différents. Moderna regroupait souvent les enfants âgés de 6 mois à 11 ans, tandis que Pfizer regroupait les enfants âgés de 5 mois à 11 ans. Les chercheurs ont examiné les résultats pour tous les enfants et également après avoir stratifié les enfants par jeunes, plus jeunes et plus âgés.

Les auteurs ont évalué tous les essais cliniques randomisés et contrôlés (y compris les groupes placebo) sur les inoculations d’ARNm synthétique anti-COVID et ont évalué les effets indésirables graves, y compris les infections respiratoires secondaires ou consécutives aux inoculations.

Ils ont constaté que parmi 17 538 enfants et adolescents ayant reçu les inoculations et parmi 8 011 enfants et adolescents ayant reçu un placebo, le risque de développer des effets indésirables liés aux inoculations d’ARNm synthétique présentait un risque plus élevé d’effets indésirables graves chez les enfants plus âgés.

Les jeunes âgés de 12 à 17 ans étaient également confrontés à un risque plus élevé d’événements indésirables graves ou d’événements considérés comme médicalement significatifs. Ce risque accru n’était pas statistiquement significatif dans le groupe plus jeune et le risque était plus faible dans le groupe plus jeune.

Les enfants plus jeunes, quant à eux, couraient un plus grand risque d’infections des voies respiratoires telles que la bronchite et le virus respiratoire syncytial. Les infections des voies respiratoires n’ont pas été prises en compte dans les essais portant sur des enfants plus jeunes et plus âgés.

Les chercheurs ont également découvert que les enfants vaccinés présentaient également un risque plus élevé de troubles cutanés et tissulaires.

Ehud Qimron, professeur de microbiologie clinique et d’immunologie à l’Université de Tel Aviv, a déclaré que le nouvel article « souligne les problèmes de sécurité potentiels autour des vaccins à ARNm ». [COVID-19]».

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Estimation risque-bénéfice

Les chercheurs de la nouvelle étude ont déclaré qu’il faudrait entre 37 et 103 enfants pour recevoir le vaccin pour constater un bénéfice.

À la lumière du risque accru de problèmes, « aucun des vaccins à ARNm n’a eu d’effet bénéfique sur la santé globale », écrivent-ils, appelant à « une évaluation renouvelée de la valeur de la vaccination contre le COVID-19 chez les enfants et les adolescents ».

L’étude a été financée par la Fondation Bluebell. Les auteurs ont déclaré qu’ils n’avaient aucun conflit d’intérêts.

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