2024-01-17 18:23:30
Le Royaume-Uni a d’abord été le premier à se lancer, et maintenant l’Union européenne est prête à se joindre à l’administration sous-cutanée du médicament anticancéreux atezolizumab. En effet, la Commission européenne vient d’autoriser la commercialisation de la formulation sous-cutanée de l’anticorps monoclonal utilisé contre divers types de cancer. Un changement de rythme important dans le domaine des immunothérapies, car dans ce cas le type d’administration modifie profondément la charge de soins tant pour les patients que pour les systèmes de santé. Pour le meilleur.
Sous cette nouvelle forme – approuvée pour toutes les indications du médicament, utilisé contre le cancer du foie, de la vessie, du poumon et du sein – il sera possible de réduire d’environ 80 % le temps nécessaire pour recevoir un traitement. On passe d’une demi-heure, une heure parfois nécessaire pour la formulation intraveineuse, à seulement sept minutes en moyenne nécessaires pour la formulation sous-cutanée. Les tests – visant à comparer la nouvelle formulation avec la formulation traditionnelle – ont montré qu’il est possible de le faire sans mettre en danger la sécurité et l’efficacité de l’anticorps. C’est ce que démontrent les données de l’étude de phase IB/III IMscin001, qui a comparé les deux formulations sur un échantillon de 371 patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique qui n’avaient pas répondu à la chimiothérapie.
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La nouvelle formulation de l’atezolizumab
Contrairement à la formulation intraveineuse, dans la formulation sous-cutanée, l’anticorps monoclonal – une forme d’immunothérapie qui vise à réveiller l’action des lymphocytes T en inhibant la protéine PD-L1 – contient également une enzyme qui dégrade l’acide hyaluronique, ce qui favorise en dernier lieu l’absorption du médicament dans le sang. La nouvelle de l’approbation du médicament par voie sous-cutanée a été accueillie avec enthousiasme par les experts, comme ce fut le cas l’été dernier après le feu vert au Royaume-Uni. En effet, tout le monde a souligné à quel point l’atezolizumab administré par voie sous-cutanée permettrait de gagner du temps et donc de la qualité de vie. Un gain qui a également des répercussions sur les systèmes de santé, permettant des procédures administratives plus rationalisées, des travailleurs de santé plus libres et une économie de ressources conséquente.
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Moins de temps à l’hôpital, des listes d’attente plus courtes
« Ce type d’administration sera certainement plus apprécié par les patients : passer d’une administration intraveineuse à une injection sous-cutanée a certainement un impact psychologique positif, ainsi qu’un gain de moments précieux pour le patient et son soignant – a-t-il commenté. Silvia Novello, professeur titulaire d’oncologie médicale, Université de Turin, président de WALCE Onlus – Pour le personnel soignant, cela signifiera pouvoir réorganiser l’activité de l’hôpital de jour, améliorer les flux et, à terme, potentiellement réduire les listes d’attente pour la fourniture de thérapies”. Sans réfléchir, il ajouta Enriqueta Felipchef de l’unité d’oncologie thoracique de l’hôpital Vall d’Hebron de Barcelone et qui a participé aux études sur la nouvelle formulation, a déclaré que celle-ci pourrait “permettre, si possible, un traitement en dehors de l’hôpital”.
L’arrivée de l’approbation de la nouvelle formulation – la première immunothérapie sous-cutanée du cancer disponible dans l’UE – représente une étape importante dans le domaine. Différentes équipes travaillent depuis un certain temps pour faciliter l’administration des immunothérapies anticancéreuses, en utilisant peut-être, comme dans ce cas, l’administration sous-cutanée au lieu des perfusions intraveineuses plus traditionnelles (et beaucoup plus coûteuses).
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