Un vaccin prometteur contre le cancer approche de la phase 3 des essais cliniques et est en passe d’obtenir l’approbation officielle de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La société en charge de son développement, Orbis Health Solutions, affirme que son produit biologique peut réactiver le système immunitaire des personnes atteintes de mélanome afin qu’il reconnaisse les cellules cancéreuses présentes dans l’organisme.
Les cellules chargées d’éliminer les cellules étrangères et dangereuses des organes ne détectent généralement pas les tissus cancéreux. Les tumeurs génèrent autour d’elles un environnement immunosuppresseur qui, associé à des mutations internes, leur permet d’échapper à la détection par le système immunitaire.
Deux des meilleurs traitements actuels contre le cancer sont la chimiothérapie et la radiothérapie. Tous deux éliminent les cellules affectées, augmentant ainsi l’espérance de vie, mais ils détruisent également les tissus sains et les cellules protectrices de l’organisme. Les médicaments actuels entraînent des effets secondaires importants qui affectent la qualité de vie des patients, comme la chute des cheveux, des nausées, des vomissements ou un affaiblissement du système immunitaire. C’est pour cette raison qu’une partie de la communauté scientifique cherche d’autres moyens d’attaquer la maladie sans épuiser l’organisme des malades.
Comment fonctionne le vaccin Orbis Health Solutions
Le prototype du vaccin développé par Orbis Health Solutions il ne détruit pas le système immunitaire comme dommage collatéral dans le traitement du cancer. Le Dr Thomas Wagner, fondateur de la société de biotechnologie, explique que le produit biologique a été obtenu grâce au traitement des particules de lysat tumoral. Son équipe a prélevé des tissus sur une tumeur pour en extraire les parties les plus reconnaissables, puis a restitué ces informations au corps sous la forme d’un vaccin. Le système immunitaire a été préparé de manière traditionnelle sans que des effets secondaires graves n’apparaissent. Le rapport indique que les patients n’ont ressenti que des rougeurs et des douleurs au niveau de la zone d’inoculation, ainsi que de la fièvre et de la fatigue.
D’après ce qui a été publié dans le Journal pour l’immunothérapie du cancer D’après les premiers tests, 95 % des personnes ayant reçu le vaccin étaient encore en vie trois ans après le début du traitement, et 64 % étaient enregistrées comme « indemnes de la maladie ». Les scientifiques ont également testé la technique dans des cas extrêmes. 60 % des personnes atteintes d’un mélanome de stade III qui ont pris le médicament biologique ont survécu après trois ans, tandis qu’un groupe témoin placebo avait une espérance de vie de 39 %. Dans le cancer de stade IV, 68 % des personnes vaccinées ont survécu, tandis que celles qui n’étaient pas entièrement vaccinées sont décédées.
La FDA approuve un appareil basé sur l’IA qui aide à détecter le cancer de la peau
Le DermaSensor est capable de détecter trois types de cancer de la peau : le carcinome basocellulaire, le carcinome épidermoïde et le mélanome.
Le traitement du mélanome a encore un long chemin à parcourir
Le traitement Orbis Health Solutions vient d’obtenir son autorisation de la FDA pour commencer les essais de phase 3. Les développeurs de vaccins ont désormais la permission d’augmenter le nombre de patients dans leurs expériences et d’aller plus loin. Dans cet état de contrôle, nous cherchons à collecter des données sur son fonctionnement auprès de groupes d’âges et de conditions médicales différents. Il s’agit de la dernière étape permettant de déterminer si le traitement est sécuritaire ou non pour un usage commercial.
Au cours des trois prochaines années, le vaccin contre le cancer de la peau sera administré à 500 personnes. Leur comportement sera enregistré, ainsi que leur espérance de vie. L’expérience des malades et leur confort seront également priorisés. Selon Riley Polk, président actuel de la société de biotechnologie, l’essai clinique représente un projet de 100 millions de dollars. S’il est approuvé par la FDA, le produit biologique ne sera disponible que pour les humains atteints de mélanome. Cependant, avec davantage d’années de recherche et d’investissement, la technique peut être reproduite dans les types de cancer les plus courants.
“Les gens me demandaient : quand y aura-t-il un remède contre le cancer ? Et je fais ça depuis 60 ans et je n’ai jamais pu répondre à cette question. Jusqu’à récemment, jusqu’aux trois, quatre ou cinq dernières années”, a conclu Thomas Wagner.
2024-01-26 22:08:24
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