Hôpitaux universitaires (UH) de Cleveland, Ohio, a été nommé l’un des quatre nouveaux sites pour un Programme mondial de génétique de la maladie de Parkinson (GP2) qui vise à mieux comprendre la maladie de Parkinson chez les Noirs, en mettant l’accent sur les bases génétiques de la maladie.
Une meilleure connaissance des variantes génétiques liées à la maladie neurodégénérative progressive dans cette population pourrait soutenir le développement de nouveaux traitements ou l’utilisation de ceux testés.
Les autres nouveaux sites du Liens entre les Noirs et les Afro-Américains et la maladie de Parkinson (BLAAC PD), ouverte en 2021, comprend UT Health à Houston, Texas ; Université de Washington à Saint-Louis, Missouri ; et l’Université médicale de Caroline du Sud à Charleston, en Caroline du Sud.
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Les hôpitaux universitaires rejoignent 6 autres sites précédemment ajoutés aux États-Unis
En mars dernier, l’étude a ajouté l’Université d’État de Louisiane et l’Université de Floride, rejoignant l’Université d’Alabama à Birmingham, Kaiser Permanente Mid-Atlantic, dans le Maryland, et deux sites de l’Illinois : l’Université Rush et l’Université de Chicago.
Les extensions élargissent la portée géographique de l’étude BLAAC PD et renforcent la représentation de la diversité de la communauté noire aux États-Unis. Elles jettent également les bases d’une plus grande découverte et application des résultats à travers les ascendances.
“Nous sommes heureux de faire partie du réseau de sites BLAAC PD à travers les États-Unis et du réseau mondial GP2 afin d’élargir la compréhension de la maladie de Parkinson au sein des communautés noires et afro-américaines”, Camilla Kilbane, MD, directrice de l’UH Parkinson’s et Movement Disorder Center et directeur médical du programme de stimulation cérébrale profonde de l’hôpital, a déclaré dans un communiqué communiqué de presse.
« Nous sommes impatients de continuer à contribuer à une compréhension plus holistique et mondiale de la maladie de Parkinson en augmentant la représentation dans nos populations étudiées et en en apprenant davantage sur les modifications génétiques qui peuvent causer la maladie.
Faisant désormais partie du plus grand consortium mondial de génétique de la maladie de Parkinson, l’UH recevra un financement pour les dépenses liées aux visites d’étude, les fournitures, le soutien à la stratégie d’engagement communautaire, le soutien en personnel et les incitations aux participants.
Des facteurs environnementaux ainsi que génétiques contribueraient au développement de la maladie de Parkinson, une maladie caractérisée par des difficultés de mouvement et une perte progressive de coordination. GP2 cherche à répondre au fait que la recherche génétique sur la maladie de Parkinson s’est principalement concentré sur les personnes d’origine européenne. L’étude fait partie du Initiative Aligner la science sur la maladie de Parkinsonqui vise à favoriser la collaboration et les ressources pour comprendre les causes sous-jacentes de la maladie de Parkinson.
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La maladie de Parkinson toucherait 23 personnes noires sur 100 000 aux États-Unis
Aux États-Unis, le incidence de la maladie de Parkinson chez les Noirs est estimé à 23 pour 100 000, contre 54 pour 100 000 Blancs. La prévalence de ce trouble est 50 % plus faible chez les Noirs que chez les Blancs. Cependant, il est possible que cela représente une sous-estimation de la véritable prévalence et du taux d’incidence de la maladie de Parkinson parmi ces groupes raciaux.
Les facteurs contribuant aux disparités pourraient inclure des différences génétiques ou biologiques ainsi que des facteurs systémiques et structurels en matière de soins de santé tels que la sous-déclaration des symptômes, la méfiance des patients à l’égard des soins de santé et l’accès à l’assurance maladie.
L’étude BLAAC PD vise à découvrir les points communs et les différences entre les lignées génétiques des patients atteints de la maladie de Parkinson. Il recherche des participants adultes issus de la communauté noire ou afro-américaine, y compris des patients et des personnes non atteintes de la maladie de Parkinson. Les bénévoles ayant des antécédents familiaux de maladie de Parkinson sont également éligibles.
L’étude demande que des échantillons de sang ou de salive soient prélevés une seule fois sur des individus au cours d’une seule visite, ainsi que des données démographiques et des antécédents médicaux et familiaux. Les échantillons seront soumis à des tests ADN et seront partagés, avec les données BLAAC PD, avec la communauté de recherche GP2.
Dans un souci de confidentialité des participants, seules les données anonymisées seront partagées. L’objectif du partage est de faciliter la découverte de variantes chevauchantes ainsi que spécifiques à une population liées à la maladie de Parkinson.
Les participants à l’étude seront indemnisés mais aucun médicament ne sera fourni. Il n’y a aucun frais pour adhérer à BLAAC PD et également aucun frais pour l’assurance maladie.
2024-02-02 16:19:54
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