Ils découvrent un nouveau mécanisme qui explique le développement de malformations vasculaires

La télangiectasie hémorragique héréditaire est une maladie rare qui touche une personne sur 6 000, provoquant des malformations vasculaires, tant au niveau des capillaires (appelées télangiectasies) que des plus gros vaisseaux, notamment au niveau des poumons et du foie. La manifestation clinique la plus fréquente de la pathologie est les saignements de nez répétés, dus à la présence de télangiectasies à ce niveau.

Une étude récente offre des informations sans précédent sur les mécanismes moléculaires conduisant à la télangiectasie hémorragique héréditaire, en détectant un mécanisme consistant en un renouvellement cellulaire accéléré dans ces malformations vasculaires. De plus, les recherches montrent que l’inhibition de ce mécanisme peut empêcher le développement de malformations vasculaires.

L’étude est l’œuvre de chercheurs de l’Université de Virginie aux États-Unis, en collaboration avec des spécialistes de l’Institut catalan d’oncologie (ICO), de l’Hôpital universitaire Bellvitge (HUB) de l’Hospitalet de Llobregat, Barcelone, et du Biomedical Institut de Recherche de Bellvitge (IDIBELL), situé à Hospitalet de Llobregat et qui est l’une des institutions PRÈS de la Generalitat de Catalogne.

L’équipe, dirigée par Gael Genet, de l’Université de Virginie, a pu mettre en évidence ce nouveau mécanisme également dans les télangiectasies cutanées de patients atteints de télangiectasies hémorragiques héréditaires. Ces connaissances seront très utiles pour les patients atteints de télangiectasie hémorragique héréditaire, ainsi que pour ceux présentant des malformations vasculaires d’autres affections, certaines étant également considérées comme des maladies minoritaires. La recherche translationnelle a été la manière de travailler pendant la recherche, dans laquelle des questions cliniques étaient étudiées dans des modèles cellulaires ou avec des animaux en laboratoire pour renvoyer les informations directement à l’analyse avec les patients.

Membres de l’équipe de recherche : (Photo : IDIBELL)

Le Dr a également participé à l’étude. Antoni Riera-Mestre, chef du groupe de recherche sur les maladies systémiques, vasculaires et vieillissantes à IDIBELL et au HUB, et le Dr. Pau Cerdà Serra et le Dr. Agnès Figueras, chercheuses du Programme IDIBELL Oncobell et de l’ICO.

L’étude s’intitule « L’arrêt induit du cycle cellulaire endothélial prévient les malformations artérioveineuses dans les télangiectasies hémorragiques héréditaires ». Et il a été publié dans la revue académique Circulation. (Source : IDIBELL)