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D’accord! Biomarqueurs potentiels dans les schémas thérapeutiques nab-paclitaxel/gemcitabine (a), Folfirinox (b) du métabolisme des médicaments et de leur mécanisme d’action. (c) Les macrophages induisent une résistance à la gemcitabine par régulation positive du CDA. Crédit : World Journal of Oncology (2023). DOI : 10.14740/wjon1604
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Biomarqueurs potentiels dans les schémas thérapeutiques nab-paclitaxel/gemcitabine (a), Folfirinox (b) du métabolisme des médicaments et de leur mécanisme d’action. (c) Les macrophages induisent une résistance à la gemcitabine par régulation positive du CDA. Crédit : World Journal of Oncology (2023). DOI : 10.14740/wjon1604
Une analyse approfondie de deux traitements courants du cancer du pancréas avancé menée par l’Université de Tolède a révélé que l’association de médicaments de chimiothérapie Folfirinox est plus susceptible de favoriser la survie sans progression, une référence notable compte tenu de la rapidité avec laquelle le cancer du pancréas peut tuer.
Le cancer du pancréas est le dixième cancer le plus répandu aux États-Unis, mais le troisième plus mortel, faisant plus de 50 000 morts chaque année.
“Malheureusement, c’est l’un des cancers les plus tenaces et les plus difficiles à traiter”, a déclaré le Dr Nooraldin Merza, professeur adjoint au Collège de médecine et des sciences de la vie de l’UToledo et spécialiste certifié en médecine interne. « De nombreux nouveaux médicaments arrivent sur le terrain jour après jour, mais il nous reste encore beaucoup de chemin à parcourir. En attendant, il est important que nous fassions tout ce que nous pouvons pour garantir que nous utilisons les médicaments dont nous avons besoin. du mieux de nos capacités.”
Au cours de la dernière décennie, Folfirinox a été l’un des deux principaux traitements de première intention du cancer du pancréas métastatique. L’autre est un schéma de chimiothérapie combiné distinct composé de gemcitabine et de nab-paclitaxel.
Merza a récemment mené une revue systématique et une méta-analyse de 21 études contenant des données provenant de plus de 7 000 patients prenant l’une de ces deux thérapies, examinant la probabilité que leurs tumeurs répondent au traitement, la durée de survie des patients après la mise en œuvre du traitement et la capacité de chaque thérapie. pour favoriser une survie sans progression.
Bien que l’analyse n’ait révélé aucune différence significative en termes de taux de réponse ou de survie globale, Folfirinox a montré un bénéfice significatif en termes de survie sans progression.
L’étude a été publié dans le World Journal of Oncology.
“La survie sans progression est essentiellement une mesure de la durée pendant laquelle le cancer est maîtrisé. La maladie est toujours là, mais elle ne progresse pas”, a déclaré Merza. “L’objectif ultime du traitement du cancer est de mettre la maladie en rémission, mais pour les cancers agressifs et difficiles à traiter comme le cancer du pancréas, cela n’est pas souvent possible. Pouvoir garder la tumeur à distance pendant une période plus longue a de la valeur pour de nombreux patients. “.
L’examen a également examiné les effets indésirables du traitement, révélant que le Folfirinox était plus susceptible de provoquer des problèmes hématologiques comme l’anémie, tandis que la gemcitabine et le nab-paclitaxel étaient davantage associés à des problèmes gastro-intestinaux comme la diarrhée.
« Ces deux thérapies sont largement utilisées chez les patients atteints d’un cancer du pancréas, mais il y a un manque de données comparant directement les deux. Nous voulions combler une partie de cette lacune dans la littérature et, espérons-le, fournir des données que les médecins pourront utiliser pour mieux traiter chaque patient. “, a déclaré Merza. “Avec le temps et davantage de recherches sur ce sujet, nous progresserons davantage vers de meilleurs résultats.”
Plus d’information:
Nooraldin Merza et al, Folfirinox vs Gemcitabine + Nab-Paclitaxel comme traitement de première intention du cancer du pancréas : une revue systématique et une méta-analyse, World Journal of Oncology (2023). DOI : 10.14740/wjon1604
2024-02-08 20:16:03
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