L’équipe de recherche a précédemment développé un test sanguin capable d’identifier la maladie d’Alzheimer, avec un taux de précision déclaré de plus de 96 pour cent, mais la dernière version du dépistage peut détecter la maladie à ses débuts.
Le dernier test a un taux de précision de plus de 87 pour cent, selon l’équipe.
Le professeur Ip a expliqué que dans le passé, il était difficile d’identifier les patients souffrant des premiers stades de la maladie, car les médecins devaient s’appuyer sur une évaluation clinique, qui pouvait être subjective.
Les patients n’étaient généralement conscients de la nécessité de consulter un médecin que lorsqu’ils présentaient des symptômes, mais c’était à ce moment-là que la maladie avait atteint un stade trop tardif pour un traitement efficace, a-t-elle expliqué.
“Un test sanguin simple, précis et peu invasif peut constituer une solution réalisable pour le diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer dans le monde”, a déclaré le professeur Ip.
Le test examine 21 biomarqueurs protéiques associés à la maladie d’Alzheimer pour déterminer si une personne souffre de la maladie. Les niveaux de différentes protéines peuvent montrer la gravité de la maladie.
Il a également été testé sur des Chinois et des Européens dans des études antérieures, démontrant une précision élevée et constante dans la détection précoce de la maladie dans différents groupes ethniques.
L’équipe espérait que le test pourrait aider à faciliter l’utilisation d’un médicament qui cible les premiers stades de la maladie d’Alzheimer et dont l’utilisation a été approuvée l’année dernière par la Food and Drug Administration des États-Unis.
“Le test peut aider à dépister, diagnostiquer et déterminer à quel stade de l’état d’un patient se trouve et aider à décider d’un plan de traitement”, a déclaré Jason Jiang Yuanbing, chercheur postdoctoral de la division des sciences de la vie de l’université et membre de l’équipe de recherche. « Il peut également être utilisé pour évaluer l’efficacité des médicaments et les progrès du traitement. »
Fanny Ip Chui-fun, directrice scientifique du Centre des maladies neurodégénératives de Hong Kong, un centre de recherche du parc scientifique de Hong Kong affilié à l’université, a déclaré que le test avait été autorisé à Cognitact. La start-up est une spin-off de l’université.
Mais l’équipe n’a pas pu révéler combien de personnes à Hong Kong avaient passé le test, affirmant qu’il s’agissait d’une information de l’entreprise.
Le Dr Fanny Ip a déclaré que le test conviendrait aux personnes ayant des antécédents familiaux de démence et n’ayant pas encore été consultées par un médecin, ou aux personnes de 55 ans ou plus présentant des signes de perte de mémoire.
Elle a indiqué que l’équipe discutait avec les autorités de la possibilité d’inclure le test dans le dépistage régulier proposé par le système de santé publique.
Un porte-parole du ministère de la Santé a déclaré que ses centres de santé pour personnes âgées effectuaient des évaluations et des examens de la démence à l’aide d’outils internationalement reconnus et adaptés aux personnes âgées locales. POST DU MATIN DE CHINE DU SUD
2024-02-25 03:00:00
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