Sanna Sundqvist : “Certaines personnes pensent que mon fils est toujours heureux” • Journée mondiale de la trisomie 21
Publié le 21/03/2024 à 15h15
Moa Engdahl n’a aucun problème à ce que les gens regardent – ne serait-ce que parce qu’elle est une célébrité.
Pas parce qu’elle est trisomique.
– Alors c’est merveilleux, dit-elle.
Le jeudi 21 mars est la Journée mondiale de la trisomie 21. Le thème de cette année est “briser les préjugés”, quelque chose que l’acteur et mannequin Moa Engdahl25 ans, pense que c’est important.
– Il en va de la valeur égale de tous et du droit de chacun à exister. Parce que tous les gens sur terre sont également bons, dit-elle.
Pendant la journée, elle travaille sur les activités quotidiennes, mais elle souhaite avant tout trouver plus d’emplois dans l’industrie du divertissement et son plus grand rêve est d’accueillir le Melodifestivalen.
Moa Engdahl a déjà joué et joué des rôles supplémentaires dans des films et des séries télévisées, elle a également exercé différents métiers en tant que modèle photo. Le dernier travail de mannequin effectué par Moa était dans le cadre d’une campagne avec Isabelle Scorupco53.
– Elle était merveilleuse, dit Engdahl à propos de Scorupco.
Elle-même adore être devant la caméra.
– Ça fait du bien, ça me rend tellement heureuse, dit Moa, qui nous dit qu’elle aime aussi être coiffée et réparée avant les séances photo.
Tu peux dire “bonjour”
Moa ne considère pas le syndrome de Down comme une limitation à quoi que ce soit dans la vie. Mais parfois, elle a l’impression que les autres la regardent différemment.
– Parfois, les gens nous dévisagent, par exemple lorsque nous faisons nos courses chez Willys, dit-elle.
La mère de Moa Lotta Engdahl souligne que certains regardent parce qu’ils reconnaissent Moa à la télévision.
– Oui, mais parfois les gens te regardent parce que tu es une célébrité, mais parfois c’est parce que tu es trisomique, dit-elle.
Moa est d’accord.
Qu’est-ce que ça fait alors, quand les gens se contentent de regarder ?
– Étrange.
Mais pas quand c’est parce qu’on est une célébrité ?
– Non, alors c’est merveilleux, dit Moa.
Idéalement, elle aurait préféré que ceux qui regardent se manifestent et disent “bonjour”.
– Vous pouvez dire “bonjour” ou “comment vas-tu”, dit Moa Engdahl, qui explique qu’elle ne se serait pas non plus fâchée ou triste si quelqu’un lui avait demandé, par exemple, si elle était trisomique.
– Alors je dirais simplement oui, dit-elle.
Sanna Sundqvist : “Certains préjugés veulent du bien”
L’acteur Sanna Sundqvist, 40 ans, est connu pour plusieurs superproductions suédoises. Récemment, elle a été vue dans William Spetz Série Netflix “Tore”, dans laquelle également son fils de quatre ans Voir était avec. Tout comme Moa Engdahl, Vide est trisomique.
Comme Moa et sa mère, Sanna Sundqvist remarque parfois des préjugés.
– Il existe différents types de préjugés, en partie ceux qui ont de bonnes intentions. Certains pensent que mon fils est toujours heureux, mais ce n’est absolument pas vrai. Il a tous les sentiments, comme tout le monde, dit-elle et continue :
– Un autre préjugé est que ce serait quelque chose de difficile ou de lourd. Nous avons nos défis, mais c’est le cas de tous les enfants.
Avant la naissance de son fils, Sanna Sundqvist ressentait une certaine peur du syndrome de Down, mais en même temps, c’était quelque chose qu’elle connaissait très peu.
– J’avais très peur que nous n’ayons pas le même lien profond que j’ai avec mon premier fils. Mais je pense que nous avons absolument compris cela. On m’a donné une petite personne entière et merveilleuse avec qui j’ai un lien très fort.
Sundqvist explique que son fils lui a appris à ouvrir les yeux, le cœur et le cerveau et que les différences sont enrichissantes.
– J’aimerais que tout le monde connaisse une personne trisomique. Beaucoup de leurs préjugés seraient alors probablement brisés assez rapidement, je pense, estime Sanna Sundqvist.
C’est la journée du syndrome de Down
La Journée mondiale de la trisomie 21 est célébrée dans le monde entier le 21 mars. La date est choisie avec soin : les personnes trisomiques possèdent 3 copies du chromosome numéro 21.
Ici en Suède, la journée est devenue vraiment importante en 2014 lorsque les chaussettes à bascule ont été diffusées sur les réseaux sociaux après L’Association suédoise du duvet a lancé la campagne “Rock your chaussettes”.
Nathea Anemyr de Storebro dans le Småland fait partie de celles qui ont fait vibrer la Suède. Elle a également écrit une lettre ouverte à toutes les célébrités.
