À l’occasion de la Journée mondiale de la trisomie 21, deux organisations d’Edmonton espèrent susciter le soutien et la compréhension des personnes ayant une déficience intellectuelle.
DiffabilitiesYEG et l’Edmonton Down Syndrome Society ont organisé des célébrations jeudi pour marquer cette fête internationale.
Il tombe le 21 mars et représente la trisomie 21 – également connue sous le nom de syndrome de Down – où un enfant naît avec une copie supplémentaire du chromosome 21.
DiffabilitiesYEG, un organisme offrant des programmes et des ressources communautaires aux personnes ayant une déficience intellectuelle et à leurs familles, a marqué l’occasion avec une soirée dansante et d’autres activités.
“Je suis tellement excitée”, a déclaré Jane Reeves, 21 ans, atteinte du syndrome de Down. “J’aime aujourd’hui.”
Nicolas Gelly, responsable du programme DiffabilitiesYEG, a déclaré que les personnes atteintes du syndrome de Down possèdent un large éventail de capacités et qu’elles méritent davantage d’opportunités de les partager avec le monde.
“J’ai l’impression que beaucoup de gens les méprisent, mais ils sont capables de réaliser bien plus que ce que nous pensons qu’ils peuvent faire. Ils ont juste besoin d’une chance”, a déclaré Gelly.
Gelly a déclaré que Diffabilities YEG est une communauté où les membres acquièrent des compétences de vie pour les aider à vivre une vie plus indépendante, comme la cuisine, le ménage, la gestion de l’argent et les stages.
“C’est une opportunité incroyable de voir leur croissance depuis le début jusqu’à quelques mois plus tard”, a déclaré Gelly. “Ils ont des amis, ils s’aiment. C’est donc tout simplement incroyable de faire partie de cette communauté.
“Ce sont des gens extraordinaires, ils ont un grand cœur et ils veulent juste des amis et une opportunité de faire quelque chose de leur vie.”
Tavish Sawin, une Edmontonienne atteinte du syndrome de Down, est mariée depuis 15 ans et adore les mathématiques. Elle a passé la journée à célébrer avec ses amis et sa famille à l’Edmonton Down Syndrome Society (EDSS).
La directrice exécutive de l’EDSS, Janet Tryhuba, a déclaré que jeudi était une journée pour remettre en question les stéréotypes et en apprendre davantage sur ce que signifie être atteint du syndrome de Down.
“Il est important de les aider et de les apprécier, et de leur donner un peu de conseils et de soutien dont ils pourraient avoir besoin dans les choses de tous les jours, mais sans jamais limiter leur potentiel”, a déclaré Tryhuba. Il y a tellement de capacités. »
L’EDSS estime qu’environ 5 000 Albertains vivent avec la trisomie 21.
