2024-03-25 19:23:11
est ce que je: 10.1007/s12185-024-03762-8. En ligne avant impression. Naokazu Nakamura
1
2
Nao Yamamoto
3
Tadakazu Kondo
4
5
Mayumi Matsumoto
6
Ryo Ikunari
6
Tomomi Sakai
6
7
Yasuhiro Tanaka
6
Hiroko Tsunemine
6
juin Takeda
4
Junya Kanda
4
Yasuhito Nounou
8
9
Seishi Ogawa
8
Akifumi Takaori-Kondo
4
Nobuyoshi Arima
6
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Affiliations
- 1 Département d’hématologie, hôpital Shinko, 1-4-47, Wakihamacho, Chuo-Ku, Kobe, Hyogo, 651-0072, Japon. [email protected].
- 2 Département d’hématologie et d’oncologie, École supérieure de médecine, Université de Kyoto, Kyoto, Japon. [email protected].
- 3 Département de chirurgie mammaire et d’oncologie, hôpital Shinko, Kobe, Japon.
- 4 Département d’hématologie et d’oncologie, École supérieure de médecine, Université de Kyoto, Kyoto, Japon.
- 5 Département d’hématologie, Hôpital général du centre médical de la ville de Kobe, Kobe, Japon.
- 6 Département d’hématologie, hôpital Shinko, 1-4-47, Wakihamacho, Chuo-Ku, Kobe, Hyogo, 651-0072, Japon.
- 7 Département d’hématologie, Centre médical de l’Organisation nationale des hôpitaux de Kyoto, Kyoto, Japon.
- 8 Département de pathologie et de biologie tumorale, École supérieure de médecine, Université de Kyoto, Kyoto, Japon.
- 9 Division de contrôle des maladies hématopoïétiques, Institut des sciences médicales, Université de Tokyo, Tokyo, Japon.
Élément dans le Presse-papiers
Naokazu Nakamura et coll. Int J Hématol. 2024.
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est ce que je: 10.1007/s12185-024-03762-8. En ligne avant impression.
Auteurs
Naokazu Nakamura
1
2
Nao Yamamoto
3
Tadakazu Kondo
4
5
Mayumi Matsumoto
6
Ryo Ikunari
6
Tomomi Sakai
6
7
Yasuhiro Tanaka
6
Hiroko Tsunemine
6
juin Takeda
4
Junya Kanda
4
Yasuhito Nounou
8
9
Seishi Ogawa
8
Akifumi Takaori-Kondo
4
Nobuyoshi Arima
6
Affiliations
- 1 Département d’hématologie, hôpital Shinko, 1-4-47, Wakihamacho, Chuo-Ku, Kobe, Hyogo, 651-0072, Japon. [email protected].
- 2 Département d’hématologie et d’oncologie, École supérieure de médecine, Université de Kyoto, Kyoto, Japon. [email protected].
- 3 Département de chirurgie mammaire et d’oncologie, hôpital Shinko, Kobe, Japon.
- 4 Département d’hématologie et d’oncologie, École supérieure de médecine, Université de Kyoto, Kyoto, Japon.
- 5 Département d’hématologie, Hôpital général du centre médical de la ville de Kobe, Kobe, Japon.
- 6 Département d’hématologie, hôpital Shinko, 1-4-47, Wakihamacho, Chuo-Ku, Kobe, Hyogo, 651-0072, Japon.
- 7 Département d’hématologie, Centre médical de l’Organisation nationale des hôpitaux de Kyoto, Kyoto, Japon.
- 8 Département de pathologie et de biologie tumorale, École supérieure de médecine, Université de Kyoto, Kyoto, Japon.
- 9 Division de contrôle des maladies hématopoïétiques, Institut des sciences médicales, Université de Tokyo, Tokyo, Japon.
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Abstrait
La greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-HSCT) n’est pas un traitement standard pour le cancer solide en raison de sa toxicité élevée et de ses niveaux de preuves insuffisants. Cependant, l’effet potentiel du greffon contre la tumeur solide (GVT) de cette thérapie a été discuté. De nombreux rapports de cas ont également décrit les effets du traitement par allo-HSCT chez des patients atteints d’hémopathies malignes et de tumeurs solides actives. Une femme de 38 ans traitée par fulvestrant et abémaciclib pour un cancer du sein récurrent avec métastases pulmonaires multiples a reçu un diagnostic de syndrome myélodysplasique (SMD) avec augmentation des blastes 2. Elle a été classée comme risque indésirable par la stratification du risque European LeukemiaNet 2017 et comme très élevé. risque par le Molecular International Pronostic Scoring System. Le traitement du cancer du sein a été interrompu et un traitement au vénétoclax et à l’azacitidine a été instauré. Une réponse hématologique complète a été obtenue après trois cycles. Cependant, de multiples métastases pulmonaires dues au cancer du sein subsistaient. Le patient a ensuite bénéficié d’une transplantation de sang de cordon ombilical. Elle a maintenu une rémission complète de SMD 1 an après la transplantation, sans complications graves. L’activité métastatique pulmonaire sur le scanner FDG-PET/CT a également complètement disparu six mois après la transplantation, et cette réponse s’est poursuivie jusqu’à un an après la transplantation. Cette évolution thérapeutique favorable suggère l’existence d’un effet GVT.
Mots clés:
Effet du greffon contre la tumeur solide ; Syndrome myélodysplasique; Transplantation de sang de cordon ombilical ; Vénétoclax.
© 2024. Société japonaise d’hématologie.
Avis de non-responsabilité PubMed
Les références
Cruz CR, Bollard CM. Thérapies à base de cellules T et de cellules tueuses naturelles pour les hémopathies malignes après une greffe de cellules souches hématopoïétiques : amélioration de l’effet du greffon contre la leucémie. Hématologique. 2015 ; 100 : 709-19. –
EST CE QUE JE
– PubMed –
PMC
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– PubMed
Barkholt L, Bregni M, Remberger M, Blaise D, Peccatori J, groupe français ITAC et groupe de travail EBMT sur les tumeurs solides, et al. Transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques pour le carcinome rénal métastatique en Europe. Ann Oncol. 2006;17(1134):1140.
Bishop MR, Fowler DH, Marchigiani D, Castro K, Kasten-Sportes C et al. Les lymphocytes allogéniques induisent une régression tumorale du cancer du sein métastatique avancé. J Clin Oncol. 2004 ; 22 : 3886-92. –
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Takahashi T, Omuro Y, Matsumoto G, Sakamaki H, Maeda Y et al. Greffe allogénique de cellules souches non myéloablatives pour les patients atteints d’un cancer du pancréas non résécable. Pancréas. 2004 ;28 :e65–9. –
EST CE QUE JE
– PubMed
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