Aperçu | Remdesivir et tixagevimab plus cilgavimab pour traiter le COVID-19 | Conseils

2024-05-08 08:50:49

Recommandations fondées sur des données probantes sur le remdesivir (Veklury) et le tixagevimab plus cilgavimab (Evusheld) pour le traitement du COVID-19.

Le gouvernement, le NHS ou la UK Health Security Agency peuvent choisir d’utiliser ces traitements d’une manière différente de celle recommandée dans ces lignes directrices dans des circonstances exceptionnelles telles que :

  • l’incidence généralisée de variantes de la COVID-19 contre lesquelles la population générale n’a aucune immunité naturelle ou vaccinale
  • taux locaux ou nationaux élevés d’hospitalisation pour COVID-19.

Arrangement commercial

Il existe un système simple d’accès aux patients à prix réduit pour le remdesivir. Les organisations du NHS peuvent obtenir des détails sur le portail d’accès et de tarification commerciaux (CAP). Les organisations non-NHS peuvent contacter [email protected] pour plus de détails.

Processus d’élaboration d’orientations

Comment nous développons des conseils d’évaluation de la technologie NICE

Ce guide met à jour les recommandations sur le remdesivir et le tixagevimab plus cilgavimab dans les lignes directrices rapides du NICE sur la gestion du COVID-19.

Votre responsabilité

Les recommandations contenues dans ce guide représentent le point de vue du NICE, obtenu après un examen attentif des preuves disponibles. Lorsqu’ils exercent leur jugement, les professionnels de la santé sont censés tenir pleinement compte de ces orientations, ainsi que des besoins, préférences et valeurs individuels de leurs patients. L’application des recommandations de ce guide est à la discrétion des professionnels de la santé et de leurs patients individuels et ne remplace pas la responsabilité des professionnels de la santé de prendre des décisions appropriées aux circonstances de chaque patient, en consultation avec le patient et/ou son soignant. ou tuteur.

Tous les problèmes (événements indésirables) liés à un médicament ou à un dispositif médical utilisé à des fins de traitement ou dans le cadre d’une procédure doivent être signalés à l’Agence de réglementation du médicament et des produits de santé en utilisant le formulaire ci-dessous. Programme de carte jaune.

Les commissaires et/ou les prestataires ont la responsabilité de fournir le financement nécessaire pour permettre l’application des directives lorsque des professionnels de la santé individuels et leurs patients souhaitent les utiliser, conformément à la Constitution du NHS. Ils devraient le faire à la lumière de leurs devoirs : tenir dûment compte de la nécessité d’éliminer la discrimination illégale, de promouvoir l’égalité des chances et de réduire les inégalités en matière de santé.

Les commissaires et les prestataires ont la responsabilité de promouvoir un système de santé et de soins écologiquement durable et doivent évaluer et réduire l’impact environnemental de la mise en œuvre des recommandations du NICE dans la mesure du possible.



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