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Un essai clinique majeur a révélé qu’une dose supplémentaire de vaccin contre le COVID-19 a conduit la majorité des personnes cliniquement extrêmement vulnérables à développer des anticorps défensifs contre le COVID-19.
Une nouvelle recherche publiée dans The Lancet Rheumatology et issue de l’essai de recherche OCTAVE DUO codirigé par l’Université de Birmingham et l’Université de Glasgow a révélé que les rappels de vaccins entraînaient une amélioration des réponses en anticorps parmi de nombreux groupes de patients immunodéprimés et immunodéprimés.
Cet essai s’est ouvert dans 11 hôpitaux à travers le Royaume-Uni et a recruté 804 patients dans neuf domaines pathologiques, qui avaient tous développé une réponse immunitaire faible ou inexistante après deux doses initiales de vaccins.
Parmi ceux qui ont développé une faible réponse immunitaire, 90 % des patients ayant reçu une troisième dose de vaccin ont développé des taux d’anticorps importants.
Cependant, plus de la moitié (54 %) des « non-répondants » lors du traitement initial par le vaccin n’ont toujours pas constaté d’augmentation significative des anticorps. En outre, l’étude a révélé que les personnes atteintes d’une maladie lymphoïde et d’une maladie rénale chronique présentaient les pires résultats en matière d’accumulation d’anticorps grâce aux rappels.
L’étude OCTAVE DUO a également révélé :
- Certains médicaments ont réduit la réponse en anticorps, notamment les traitements contre les maladies auto-immunes et les cancers, en particulier la thérapie ciblée sur les cellules B et les antimétabolites.
- La réponse des lymphocytes T a été augmentée chez 80 % de tous les participants, dont plus de la moitié (55 %) de ceux qui ne présentaient auparavant aucun lymphocyte T après deux vaccinations.
Pamela Kearns, professeur d’oncologie clinique pédiatrique et directrice de l’Institut du cancer et des sciences génomiques de l’Université de Birmingham, et chercheuse principale de l’essai, a déclaré : « Il a été démontré que le programme de rappel COVID a un effet protecteur important pour de nombreuses personnes. des membres de la société les plus cliniquement vulnérables pour lesquels les deux premières doses étaient insuffisantes. Dans l’étude OCTAVE DUO, nous avons suivi ceux qui n’avaient développé que peu ou pas de défenses en anticorps après deux premières doses d’un vaccin. augmenter les défenses en anticorps de 9 participants sur 10 qui n’avaient pas monté de défense auparavant après deux injections.
“Cependant, plus de la moitié de ceux qui n’ont pas répondu du tout à une première série de vaccins n’ont développé aucune défense anticorps après les rappels. Cela souligne la nécessité d’autres facteurs de protection pour soutenir les plus vulnérables cliniquement dans la société et continuer à soyez vigilant contre le COVID dans la société.
Le professeur Iain McInnes, directeur du Collège des sciences médicales, vétérinaires et de la vie de l’Université de Glasgow et chercheur en chef du Consortium OCTAVE, a déclaré : « Notre première étude OCTAVE a révélé qu’un groupe de patients ne présentait peut-être pas de réponse immunitaire suffisante à la suite d’un dose de vaccin, c’est pourquoi l’étude OCTAVE DUO est si importante.
« Pour les personnes cliniquement vulnérables de notre société, le programme de rappel vaccinal offre une protection importante. Il est donc extrêmement important de mieux comprendre l’efficacité des vaccins chez les personnes atteintes de maladies inflammatoires à médiation immunitaire. Il est encourageant de voir les résultats d’OCTAVE DUO, qui fournit des réponses importantes et renforce la nécessité de soutenir et de protéger les patients qui sont plus vulnérables sur le plan clinique.
Plus d’information:
Immunogénicité des stratégies vaccinales de troisième dose contre la COVID-19 chez les patients immunodéprimés avec une immunité sous-optimale après deux doses (OCTAVE-DUO) : un essai de phase 3 ouvert, multicentrique, randomisé et contrôlé, The Lancet Rheumatology (2024). DOI : 10.1016/S2665-9913(24)00065-1
Informations sur la revue :
The Lancet Rhumatologie
2024-05-09 01:30:01
1715208021
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