Étude : un gène peut causer la maladie d’Alzheimer dans certains cas
Pour la première fois, des chercheurs ont identifié une forme génétique de la maladie d’Alzheimer tardive.
La maladie d’Alzheimer est une maladie du cerveau qui entraîne une perte de mémoire et de capacités mentales à mesure qu’on vieillit.
Les scientifiques savent depuis longtemps qu’un gène appelé APOE4 est l’un des nombreux éléments pouvant augmenter le risque de maladie d’Alzheimer.
L’un des risques consiste simplement à vieillir ; la plupart des cas d’Alzheimer apparaissent après 65 ans. Mais de nouvelles recherches suggèrent que l’une des causes de la maladie est le port de deux copies du gène APOE4. Les personnes possédant deux copies d’APOE4 ont hérité du gène de leurs deux parents.
Ces patients peuvent présenter des signes de la maladie d’Alzheimer sept à dix ans plus tôt que les autres adultes qui développent la maladie d’Alzheimer, selon la recherche.
Le Dr Juan Fortea a dirigé l’étude. Il travaille à l’Institut de recherche Sant Pau à Barcelone, en Espagne. Il a déclaré que les résultats marquent une différence avec «de profondes implications.»
On estime que 15 pour cent des patients atteints de la maladie d’Alzheimer sont porteurs de deux copies d’APOE4. Ces cas « peuvent être suivi revenons à une cause et la cause est dans les gènes », a déclaré Fortea.
Jusqu’à présent, on pensait que les formes génétiques de la maladie d’Alzheimer apparaissaient à un âge beaucoup plus jeune. On pensait également qu’ils représentaient moins de 1 pour cent de tous les cas.
Les scientifiques affirment que la nouvelle recherche montre l’importance de développer des traitements ciblant les gènes APOE4.
Le Dr Reisa Sperling travaille au Brigham and Women’s Hospital de Harvard à Boston. Elle a contribué à la rédaction de l’étude, parue récemment dans la publication Médecine naturelle.
Elle a ajouté que certains médecins n’offriront pas le seul médicament dont il a été démontré qu’il ralentit la maladie, Leqembi, aux personnes porteuses de cette paire de gènes. Elle a déclaré que le médicament ne leur était pas proposé car ces patients couraient un risque particulièrement élevé de développer un effet secondaire dangereux.
Sperling étudie les moyens de prévenir ou du moins de retarder la maladie d’Alzheimer. Elle a déclaré : « Ces données me disent, wow, quel groupe important il faut pouvoir cibler avant qu’ils ne deviennent symptomatiques. »
Mais cette nouvelle ne signifie pas que les gens devraient se précipiter pour subir un test génétique. Elle a déclaré à l’Associated Press : « Il est important de ne pas effrayer toutes les personnes ayant des antécédents familiaux » de maladie d’Alzheimer. Elle a déclaré que la paire de gènes n’est pas la cause de la plupart des cas de maladie.
Comment la génétique affecte-t-elle la maladie d’Alzheimer ?
Plus de 6 millions d’Américains, et des millions d’autres dans le monde, souffrent de la maladie d’Alzheimer. Certains gènes sont connus pour provoquer des « formes précoces » rares. C’est là que les changements génétiques sont transmis au sein des familles, ce qui peut causer symptômes apparaître à 50 ans.
Mais la maladie d’Alzheimer apparaît le plus souvent après 65 ans. La plupart des cas commencent après 70 ans. On sait que le gène APOE joue un certain rôle.
La plupart des gens sont porteurs du gène APOE3 qui ne semble ni augmenter ni diminuer le risque de maladie d’Alzheimer. Certains portent APOE2, qui offre une certaine protection contre la maladie d’Alzheimer.
APOE4 a longtemps été considéré comme le plus grand risque génétique facteur pour la maladie d’Alzheimer tardive, avec deux copies plus risquées qu’une. On estime qu’environ deux pour cent de la population mondiale possède une copie du gène provenant de ses deux parents.
La recherche indique une cause à une sorte d’Alzheimer
L’équipe de Fortea a utilisé les données de plus de 3 000 cerveaux donnés pour la recherche et de plus de 10 000 personnes dans le cadre d’études américaines et européennes sur la maladie d’Alzheimer. L’objectif de l’équipe était de mieux comprendre le rôle des gènes dans la maladie d’Alzheimer. Ils ont examiné les symptômes et les premiers signes de la maladie d’Alzheimer, comme amyloïde dans le cerveau.
L’amyloïde est une protéine qui peut exister dans différentes parties du corps, y compris le cerveau, dans certaines maladies.
Les chercheurs ont découvert que les personnes possédant deux copies d’APOE4 gagnaient plus d’amyloïde à 55 ans que celles possédant une seule copie d’APOE4. Ils gagnaient également plus d’amyloïde que les personnes possédant le gène APOE3 « neutre ».
À l’âge de 65 ans, l’imagerie cérébrale a montré de grandes quantités d’accumulation d’amyloïde nocive chez près de 75 % des individus possédant deux copies d’APOE4. Ces personnes étaient également plus susceptibles de présenter des symptômes d’Alzheimer à cet âge plutôt que plus tard dans la vie.
Sperling a noté que toutes les personnes possédant deux gènes APOE4 ne développent pas les symptômes de la maladie d’Alzheimer. Les chercheurs espèrent comprendre pourquoi.
Comment les nouvelles découvertes peuvent affecter la recherche et le traitement de la maladie d’Alzheimer
Le médicament Leqembi agit en éliminant une partie de l’amyloïde dans le cerveau des patients. Mais Sperling a déclaré qu’il n’était pas clair si les porteurs de deux gènes APOE4 gagneraient à prendre ce médicament. C’est parce qu’ils présentent un risque très élevé de lésions cérébrales. gonflement et des saignements.
Une question de recherche est de savoir si les patients porteurs de deux gènes APOE4 devraient commencer à prendre de tels médicaments plus tôt que les autres.
Le Dr Eliezer Masliah de l’Institut national sur le vieillissement a déclaré que d’autres recherches visent à développer des gènes thérapie ou des médicaments qui ciblent APOE4. Il a dit qu’il est important de comprendre les effets d’APOE4 dans différentes populations. Jusqu’à présent, les études liées à l’APOE4 ont principalement porté sur des personnes blanches d’ascendance européenne.
Je m’appelle Anna Matteo. Et je m’appelle Gregory Stachel.
Lauran Neergaard a rapporté cette histoire pour l’Associated Press. Gregory Stachel l’a adapté pour VOA Learning English.
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Mots dans cette histoire
profond – adj. très bien
conséquences – n. un effet ou un résultat futur possible
symptômes – n. un changement dans le corps ou l’esprit qui indique qu’une maladie est présente
piste – v. suivre et trouver (quelqu’un ou quelque chose) surtout en examinant les preuves
facteur – n. quelque chose qui aide à produire ou à influencer un résultat
gonflement – adj. quelque chose qui aide à produire ou à influencer un résultat
thérapie – n. le traitement de maladies physiques ou mentales
2024-05-21 01:05:00
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