L’ex-petite amie d’Aaron Chalmers, Talia Oatway, a partagé une autre mise à jour sur la santé de leur fils.
La star de Geordie Shore, 37 ans, a accueilli bébé Oakley au printemps 2003 et le couple a d’abord gardé pour eux la nouvelle qu’il était né du syndrome d’Apert jusqu’à récemment.
Après sa naissance, Aaron et Talia ont révélé que leur « petit soldat » serait « en chirurgie et en sortirait pendant 18 à 24 mois », avec sa mère restant à ses côtés.
Samedi soir, Talia a partagé que le petit avait besoin d’une autre opération pour faire face au fait que son liquide céphalo-rachidien (LCR) fuyait.
Elle a écrit sur Instagram : « Mettre votre enfant au théâtre n’est jamais aussi simple. Ils vont essayer de voir d’où vient la fuite de CSF. Ils ne mettront pas encore de shunt car Oakley est toujours sous antibiotiques IV puissants.
L’ex-petite amie d’Aaron Chalmers (photo), Talia Oatway, a partagé une autre mise à jour sur l’état de santé de leur fils. Samedi soir, Talia a partagé que le petit avait besoin d’une autre opération pour faire face au fait que son liquide céphalo-rachidien (LCR) fuyait.
Elle a ajouté : « Il y aura une réunion la semaine prochaine pour discuter des plans à long terme si les fuites continuent. Ils ont mentionné qu’il pourrait faire installer un autre drain aujourd’hui.
Dimanche, elle a informé ses abonnés pour leur expliquer que les médecins avaient trouvé un trou sous le crâne de son fils et qu’il avait maintenant un drain lombaire pour aider à atténuer le problème.
Elle a déclaré : « Une autre opération hier soir. Ils ont trouvé un trou sous le crâne d’Oakley qui laissait échapper du LCR. Il a un drain lombaire pour l’instant pour aider à drainer le LCR.
“Il y aura une réunion lundi pour discuter de la prochaine étape qui débouchera probablement sur une autre opération qui pourrait être un shunt.”
Le NHS décrit le syndrome d’Apert comme « un type de craniosténose complexe qui affecte le crâne, les mains et les pieds », avec des os fusionnant avant la naissance.
«Les os du visage sont également touchés, car les pommettes et la mâchoire supérieure ne grandissent pas proportionnellement au reste du crâne.» Les os autour des yeux sont plus espacés et moins profonds que d’habitude, ce qui fait que les yeux sont bombés vers l’extérieur.
Partageant une série de photos de l’hôpital, Talia a bercé Oakley dans ses bras, un autre joli cliché le montrait souriant largement avec un singe en peluche.
Le NHS décrit le syndrome d’Apert comme « un type de craniosténose complexe qui affecte le crâne, les mains et les pieds », avec des os fusionnant avant la naissance. Après avoir gardé son diagnostic privé, Talia a expliqué qu’Oakley était né avec le syndrome d’Apert, dans une mise à jour déchirante. Après sa naissance, Aaron et Talia ont révélé que leur “petit soldat” serait “en chirurgie pendant 18 à 24 mois”, avec sa mère restant à ses côtés (photographié ensemble l’année dernière)
Elle a écrit : « Voici OAKLEY. Cela a été les 7 mois les plus difficiles de toute ma vie. J’ai été plongé dans un monde médical, sans avertissement, sans temps pour me préparer
« Seulement maintenant, j’ai l’impression de tout accepter, de faire enfin face à ce que je ressens, d’embrasser notre nouvelle normalité.
“Voici mon magnifique fils Oakley Bleu, il est né avec un syndrome génétique rare appelé syndrome d’Apert.
Le syndrome d’Apert provoque la fusion prématurée des sutures dans le crâne, provoquant une forme différente de la tête. Syndactylie – fusion des os des mains et des pieds). Fente du palais dur provoquant des difficultés d’alimentation et d’élocution.
Partagez ou commentez cet article : Talia Oatway, l’ex-star de Geordie Shore, Aaron Chalmers, partage une mise à jour déchirante sur leur fils Oakley, 14 mois, alors qu’il subit un autre voyage à l’hôpital pour une intervention chirurgicale d’urgence
2024-06-10 08:58:16
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