Patients atteints de la maladie d’Alzheimer : taux élevé d’amyloïde détecté lors des TEP des membres de la famille

Patients atteints de la maladie d’Alzheimer : taux élevé d’amyloïde détecté lors des TEP des membres de la famille

22 juin Patients atteints de la maladie d’Alzheimer : taux élevé d’amyloïde détecté lors des TEP des membres de la famille

Entretien MedicalResearch.com avec :

Dr Séto

Mabel Seto, Ph.D.
Étude de Harvard sur le vieillissement du cerveau, Département de neurologie
Hôpital général du Massachusetts, Centre de recherche et de traitement sur la maladie d’Alzheimer
Département de neurologie
Hôpital Brigham et femmes
École de médecine de Harvard, Boston, Massachusetts
Centre de mémoire et d’Alzheimer Vanderbilt
Centre médical de l’Université Vanderbilt
Nashville, Tennessee

MedicalResearch.com : Quel est le contexte de cette étude ?

Réponse: Le contexte de cette étude est que les personnes ayant des antécédents familiaux de maladie d’Alzheimer (c’est-à-dire un ou plusieurs parents au premier degré) courent un risque plus élevé de contracter la maladie que les personnes n’ayant pas d’antécédents familiaux. Des études antérieures suggéraient une transmission maternelle préférentielle de la MA, même si elles étaient limitées en termes de taille d’échantillon et de puissance statistique.

Dans notre étude, nous voulions nous concentrer sur un échantillon plus large et sans déficience cognitive. À l’aide des données de l’étude Anti-Amyloid Treatment in Asymptomatic Alzheimer’s (A4), un essai clinique randomisé visant à prévenir la MA, nous avons examiné la relation entre des antécédents parentaux de troubles de la mémoire importants comme indicateur de la MA (certains individus n’ayant peut-être pas poursuivi diagnostic formel) et la charge en bêta-amyloïde chez la progéniture.

MedicalResearch.com : Quelles sont les principales conclusions ?

Réponse: Dans notre étude, nous avons confirmé que les personnes dont la mère ou les deux parents avaient des antécédents de troubles de la mémoire ou de démence présentaient une bêta-amyloïde élevée, mesurée par imagerie TEP. De plus, nous avons constaté que les individus dont le père était atteint d’un syndrome d’apparition précoce (âge)

MedicalResearch.com : Que devraient retenir les lecteurs de votre rapport ?

Réponse: Comprendre la relation entre les antécédents maternels et la MA peut aider à informer les cliniciens sur la probabilité d’une charge d’Aβ chez la progéniture et à identifier les individus à haut risque dès les premiers stades de la maladie à des fins de prévention et/ou d’intervention et peut contribuer au développement thérapeutique de la MA.

MedicalResearch.com : Quelles recommandations avez-vous pour les recherches futures à la suite de cette étude ?

Réponse: À la suite de cette étude, nos futurs objectifs de recherche sont de mieux comprendre les fondements biologiques de ce phénomène. Est-ce de l’ADN mitochondrial ? S’agit-il d’une empreinte génomique ou d’autres signaux épigénétiques ? De plus, les individus de notre étude sont principalement d’ascendance blanche non hispanique. Il est donc important d’étendre ces études à des individus d’autres races et ethnies afin de mieux comprendre le risque de MA dans toutes les populations.

MedicalResearch.com : Y a-t-il autre chose que vous aimeriez ajouter ? Des révélations ?

Réponse: Il est important de noter que les résultats de notre étude doivent également être considérés dans le contexte plus large des facteurs sociohistoriques. Par exemple, les parents de certains participants sont décédés jeunes, avant qu’ils ne puissent développer des symptômes de déficience cognitive. De plus, l’accès aux ressources et à l’éducation peut également avoir joué un rôle dans le moment où une personne reconnaît une déficience cognitive et si elle a déjà été officiellement diagnostiquée.

Le Dr Seto n’a aucune divulgation. Le Dr Yang n’a aucun conflit d’intérêts pertinent. Eli Lilly and Co. a financé l’étude A4 mais n’a eu aucune influence directe sur le travail soumis.

Citation:

Seto M, Hohman TJ, Mormino EC et al. Antécédents parentaux de troubles de la mémoire et de β-amyloïde chez les personnes âgées cognitivement intactes. JAMA Neurol. Publié en ligne le 17 juin 2024. est ce que je:10.1001/jamaneurol.2024.1763

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Dernière mise à jour le 22 juin 2024 par Marie Benz MD FAAD

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2024-06-23 00:37:37
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