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Les médecins pensaient également qu’elle pourrait être intolérante au lactose. « Tous ces diagnostics m’ont amené à faire très attention à ce que je pouvais et ne pouvais pas manger. Les grosses choses en étaient vraiment une Ne pas aller. Et quand j’allais quelque part, je m’assurais toujours qu’il y avait des toilettes à proximité. Katja souffrait également de problèmes de ménopause à cette époque. “Si je buvais un verre de vin, ma tête serait comme une bouée.” Ce qui s’avère également être l’un des symptômes de son type de cancer.
L’interniste-endocrinologue Hans Hofland du Centre d’expertise reconnu pour les tumeurs neuroendocrines d’Erasmus MC explique qu’il faut en moyenne deux à trois ans avant que cette forme de cancer soit diagnostiquée. « Cela s’applique certainement aux tumeurs qui apparaissent dans l’intestin. Tout comme avec Katja, les gens sont plus susceptibles de penser à une spasticité intestinale ou à d’autres troubles abdominaux non spécifiques.
PREMIERS SECOURS
Trois ans plus tôt, Katja s’était également retrouvée aux urgences avec des douleurs abdominales. « Ensuite, j’ai passé une échographie, mais elle n’a rien montré. Si seulement ils avaient fait un scanner à ce moment-là, mon foie n’aurait peut-être pas encore été détecté. Hofland explique que ce type de cancer n’est souvent pas visible lors d’un examen de l’estomac, d’une coloscopie ou d’une échographie. “Même avec un scanner, il faut regarder de près, mais généralement, quand nous pouvons voir quelque chose, cela s’est déjà propagé.”
C’est également le cas de Katja. Elle a donc des métastases au foie. Les médecins ont retiré la tumeur de ses intestins, ce qui a considérablement réduit ses troubles intestinaux. Et elle reçoit également des injections d’hormones chaque mois pour stopper la croissance des tumeurs et réduire la libération hormonale. Et cela a également un effet positif sur son corps.
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Elle se sent même mieux qu’avant de tomber malade, dit-elle. Le docteur Hofland explique : « Les cellules tumorales peuvent sécréter de la sérotonine, ce qui provoque des diarrhées et des bouffées de chaleur. Les injections d’hormones inhibent la croissance tumorale et réduisent ces plaintes.
Traitable
« Un monde s’est ouvert à moi », dit Katja. « La tumeur sur mes intestins a disparu, je n’ai plus de douleur, plus de diarrhée et je peux à nouveau tout manger. Mes symptômes de ménopause sont également bien moindres. Demain, je reçois une autre injection et je remarque que mes intestins grondent davantage quand il est presque temps. Mon mari l’a également remarqué et m’a demandé s’il était temps de faire l’injection, car j’avais à nouveau le visage rouge en buvant du vin.
« C’est très étrange, car je ne me suis jamais senti aussi bien qu’aujourd’hui. Je ne m’améliorerai jamais, mais je peux être soigné. J’espère que je pourrai vieillir avec ça. Cela m’a appris à vivre ici et maintenant et à apprécier ce que je fais maintenant. Selon l’interniste-endocrinologue Hofland, ce type de cancer est facilement traitable tout en conservant une bonne qualité de vie, ce qui signifie que les patients peuvent souvent vivre des années.
Nerveux
Elle se sent beaucoup mieux physiquement, mais mentalement c’est moins facile, reconnaît Katja. Cela est devenu évident lorsqu’elle a dû attendre deux semaines pour obtenir les résultats du tout premier scanner après le diagnostic, afin de voir si les tumeurs étaient sous contrôle. « Je suis vraiment tombé dans un mauvais état. J’étais tellement triste, en colère, peu sûr de moi et effrayé. J’ai vraiment trouvé cela très difficile.
Elle espère qu’elle se sentira moins nerveuse lors du prochain examen et que la maladie finira par faire partie de sa vie. Mais comme elle le dit : « Je ne suis pas une lâcheuse et j’ai de l’espoir pour l’avenir. » C’est pourquoi elle a recommencé à faire du vélo, car l’année prochaine, elle souhaite parcourir l’Alpe d’HuZes à vélo avec son mari afin de récolter des fonds pour la Société néerlandaise du cancer.
Le cœur en action
Cela ne s’arrête pas là. Katja souhaite organiser une autre campagne pour attirer l’attention sur les types de cancer rares. «Je veux vraiment faire quelque chose de grand. Je ne sais juste pas comment. J’espère que si quelqu’un lit ceci, il m’aidera. Mon souhait est de faire bouger tous les vélos de spinning dans toutes les salles de sport des Pays-Bas pendant quelques heures en une journée pour 10 euros par vélo. A quel point ce serait cool?”
Photo de Katja sur le vélo spinning. Le texte continue sous la photo.
Katja recherche des personnes désireuses de l’aider dans ce grand projet, car il faut également de l’argent pour la recherche sur ces types de cancer. Hofland souligne : « Le cancer TNE est assez rare, mais son nombre a été multiplié par quatre à six au cours des trente dernières années. Quelques personnes sur 100 000 par an en sont atteintes et il s’agit désormais du dixième cancer le plus répandu. En effet, il est reconnu plus rapidement et il y a plus d’analyses, mais aussi parce qu’il se produit plus souvent. La recherche est donc désespérément nécessaire et cela coûte de l’argent. C’est donc fantastique que Katja veuille organiser cela.
Futur
Lorsqu’il s’agit de l’avenir, Katja n’ose pas penser trop loin. « Notre fille et notre fils ont maintenant 18 et 20 ans. L’aîné étudie à Eindhoven depuis deux ans et le plus jeune commencera en août. Nous sommes de vrais aventuriers, nous aimons donc changer de lieu. Nous voudrons peut-être éventuellement évoluer dans cette direction, mais cela ne prendra pas quelques années. Je n’ose pas encore y penser, mais je le vois positivement. Pour l’instant, l’Alpe d’HuZes est la chose la plus lointaine que j’attends avec impatience.
Jeroen (32 ans) a également parcouru l’Alpe d’Huzes à vélo pour sa petite amie décédée FloorLees
2024-07-06 15:05:58
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