Des scientifiques de l’Université de Manchester ont découvert un moyen plus efficace et plus durable de fabriquer des médicaments à base de peptides, démontrant une efficacité prometteuse dans la lutte contre le cancer.
Les chercheurs ont découvert une nouvelle famille d’enzymes ligases – un type de colle moléculaire qui peut aider à assembler de courtes séquences peptidiques de manière plus simple et plus robuste, produisant des quantités de peptides significativement plus élevées par rapport aux méthodes conventionnelles.
Les peptides sont constitués de petites chaînes d’acides aminés, qui sont également les éléments constitutifs des protéines.
Ils jouent un rôle crucial dans notre corps et sont utilisés dans de nombreux médicaments pour lutter contre des maladies telles que le cancer, le diabète et les infections.
Les peptides sont également utilisés comme vaccins, nanomatériaux et dans de nombreuses autres applications.
Cependant, la fabrication de peptides en laboratoire est actuellement un processus complexe impliquant une synthèse chimique, qui produit beaucoup de déchets nocifs pour l’environnement.
Cette nouvelle recherche pourrait contribuer à révolutionner la production de traitements contre le cancer et d’autres maladies graves, en offrant une méthode de production plus efficace et plus respectueuse de l’environnement.
Le professeur Jason Micklefield, qui a dirigé l’équipe à l’Université de Manchester, a déclaré : « Grâce à nos nouvelles enzymes ligase, nous pouvons produire des peptides dotés d’une activité anticancéreuse prometteuse en un seul processus avec d’excellents rendements.
« Auparavant, ces types de peptides étaient produits avec des rendements bien inférieurs, par un processus de synthèse chimique très laborieux en 10 à 12 étapes. En combinant différentes ligases dans une seule réaction en cascade, nous pouvons fabriquer de nombreux peptides différents. »
Depuis de nombreuses années, les scientifiques travaillent sur de nouvelles façons de produire des peptides.
La plupart des techniques existantes reposent sur des précurseurs d’acides aminés complexes et fortement protégés, des réactifs chimiques toxiques et des solvants organiques volatils nocifs, générant de grandes quantités de déchets dangereux.
Les méthodes actuelles entraînent également des coûts élevés et sont difficiles à mettre en œuvre à grande échelle, ce qui se traduit par des approvisionnements limités et coûteux en médicaments peptidiques importants.
L’équipe de Manchester a recherché de nouvelles enzymes ligases impliquées dans les processus biologiques qui assemblent des peptides naturels dans des bactéries simples.
Ils ont isolé et caractérisé avec succès ces ligases et les ont testées dans des réactions avec une large gamme de précurseurs d’acides aminés.
En analysant les séquences des enzymes ligases bactériennes, l’équipe a identifié de nombreux autres groupes de ligases probablement impliqués dans d’autres voies peptidiques.
L’étude fournit un modèle sur la manière dont les peptides, y compris des médicaments importants, peuvent être fabriqués à l’avenir.
Le Dr Guangcai Xu, qui a également travaillé sur le projet, a déclaré : « Les ligases que nous avons découvertes offrent un moyen très propre et efficace de produire des peptides.
« En recherchant parmi les données de séquences génomiques disponibles, nous avons découvert de nombreux types d’enzymes ligases apparentées.
« Nous sommes convaincus qu’en utilisant ces ligases, nous serons en mesure d’assembler des peptides plus longs pour toute une gamme d’autres applications thérapeutiques. »
Suite à cette découverte, l’équipe va maintenant optimiser les nouvelles enzymes ligases, afin d’améliorer leur rendement pour la synthèse de peptides à plus grande échelle.
Ils ont également établi des collaborations avec un certain nombre de sociétés pharmaceutiques de premier plan pour aider au déploiement des nouvelles technologies d’enzymes ligase pour la fabrication de futurs produits thérapeutiques peptidiques.
2024-07-08 15:44:56
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