Les résultats d’une analyse de randomisation mendélienne suggèrent que le diabète de type 1 était associé à une augmentation significative de la probabilité de multiples maladies cutanées auto-immunes, notamment la polyarthrite rhumatoïde (PR) et la sclérose en plaques (SEP).
Une analyse de 9 maladies cutanées auto-immunes chez des personnes atteintes de diabète de type 1 d’origine européenne, qui a ensuite été reproduite dans des populations d’Asie de l’Est, donne un aperçu du sujet, les personnes atteintes de diabète de type 1 présentant une probabilité accrue de PR et de SEP, mais pas de dermatite atopique, de vitiligo ou d’alopécie areata.1
« La méthode la plus efficace pour prévenir et réduire l’apparition des maladies cutanées auto-immunes est le contrôle ciblé des facteurs de risque », ont écrit les chercheurs.1 « Par conséquent, il est essentiel de reconnaître efficacement les facteurs de risque non conventionnels pour améliorer la prévention et la gestion des maladies cutanées auto-immunes. »
Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune caractérisée par une altération de la fonction des cellules bêta et de la production d’insuline. Des recherches antérieures ont suggéré que les personnes atteintes de diabète de type 1 présentent un risque plus élevé de nombreuses autres maladies en raison de cette maladie, comme c’est souvent le cas pour les maladies auto-immunes. Cependant, comme l’ont noté Xiaolan Li, MD, PhD, du département de dermatologie et de vénéréologie du deuxième hôpital affilié de l’université médicale de Kunming, et ses collègues chercheurs, moins de recherches ont été menées sur la relation de cause à effet entre le diabète de type 1 et les maladies cutanées auto-immunes.1,2
En s’appuyant sur le catalogue des études d’association pangénomique (GWAS) du National Human Genome Research Institute, les chercheurs ont conçu leur étude dans le but de réaliser une analyse de randomisation mendélienne à 2 échantillons pour le diabète de type 2 et 9 autres maladies auto-immunes. Les chercheurs ont cherché à valider ces résultats en répétant cette analyse parmi les populations d’Asie de l’Est en utilisant les données du catalogue GWAS et d’autres bases de données. Il convient de noter que les chercheurs ont également effectué une analyse multivariée pour déterminer l’effet indépendant du diabète de type 1 sur chaque maladie cutanée auto-immune avec ajustement pour les facteurs de confusion potentiels.1
Parmi les populations européennes, les chercheurs ont trouvé une association causale entre le diabète de type 1 et le lupus érythémateux disséminé (LED) (rapport de cotes [OR], 1,38 ; IC à 95 %, 1,26 à 1,50 ; P< 0,01), RA (OR, 1,15 ; IC à 95 %, 1,05 à 1,25 ; P< 0,01) et MS (OR, 1,17 ; IC à 95 %, 1,01 à 1,36 ; P = 0,04). Aucune association n’a été observée entre le diabète de type 1 et la dermatite atopique, le vitiligo, le lichen plan, l’hidradénite suppurée, la pelade et la sclérose systémique.1
Après ajustement en fonction du temps passé à regarder la télévision, de l’indice de masse corporelle, du diabète sucré de type 2 et du pourcentage de graisse corporelle, les résultats ont fourni des preuves suggérant la présence d’une relation causale entre le diabète de type 1 et le LES (OR, 1,29 ; IC à 95 %, 1,16 à 1,44 ; P PP 1
Cependant, les chercheurs ont souligné que la réplication de ces analyses parmi les populations d’Asie de l’Est n’a trouvé aucune association causale génétique entre le diabète de type 1 et le LES.1
“Notre [Mendelian randomization] Les recherches indiquent une relation de cause à effet entre [type 1 diabetes mellitus] et le LES, la PR et la SEP dans les populations européennes, sans preuve d’un lien de cause à effet entre [type 1 diabetes] et la dermatite atopique, le vitiligo, le lichen plan, l’hidradénite suppurée, l’alopécie areata et la sclérose systémique », ont écrit les chercheurs.1 « Par conséquent, il est important de surveiller régulièrement les marqueurs immunologiques pertinents du LES, de la PR et de la SEP chez [type 1 diabetes mellitus] patients et prendre des mesures préventives.
Les références:
2024-07-15 00:12:35
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