Raportuldegardă.ro présente la série “Essentiel en santé publique” – la synthèse des nouvelles qui comptent vraiment pour le contrôle et la limitation des maladies transmissibles et non transmissibles qui menacent la santé au niveau local et international. Actualités de la semaine 12 – 18 août 2024
L’OMS déclare que la récente vague de variole du singe est une préoccupation internationale
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que la récente vague de cas de mpox (variole du singe) de la République Démocratique du Congo (RDC) et d’autres pays africains en tant qu’urgence de santé publique d’importance internationale (USPPI). La déclaration a été faite par le Directeur général de l’OMS et intervient dans un contexte de rapports alarmants – des centaines de décès causés par le mpox en RDC et la détection pour la première fois d’une variante plus dangereuse du virus en dehors de l’Afrique.
L’Agence suédoise de santé publique a récemment confirmé le premier cas de Clade 1 mpoxune forme plus virulente, contractée par une personne lors d’un séjour en Afrique, où l’épidémie a été sévère. Cette évolution souligne la nature mondiale de la menace et le potentiel de propagation du virus au-delà du continent africain.
La décision de l’OMS fait suite aux recommandations d’un comité d’experts indépendants, qui a analysé la situation, notamment l’émergence d’une nouvelle souche de mpox en RDC, qui se propage via les réseaux sexuels. Cette souche, connue sous le nom de Clade 1b, a également été signalée dans les pays voisins, notamment le Burundi, le Kenya, le Rwanda et l’Ouganda, qui n’avaient auparavant aucun cas.
Les tests de laboratoire courants ne détectent pas le COVID-19 à long terme
Et étude récenteimpliquant plus de 10 000 participants avec ou sans infection préalable par le SRAS-CoV-2, a montré que les tests de laboratoire clinique, utilisés pour les évaluations de routine, ne sont pas efficaces en tant que biomarqueurs pour identifier les séquelles post-aiguës de l’infection par le SRAS-CoV-2 (PASC). , connu sous le nom de « long COVID ».
L’étude, qui fait partie de l’initiative RECOVER des National Institutes of Health (NIH), a examiné 25 tests de laboratoire standardisés, mais n’a trouvé aucune différence significative entre ceux qui étaient infectés et ceux qui ne l’étaient pas, plusieurs mois après l’infection. Ceux-ci comprenaient les niveaux d’électrolytes, les tests de la fonction rénale, les tests de la fonction hépatique, les paramètres hématologiques, les marqueurs de coagulation, un marqueur d’inflammation, le profil lipidique, le contrôle glycémique, la fonction thyroïdienne et un biomarqueur cardiaque (NT-proBNP).
Les chercheurs ont conclu qu’aucun de ces tests de routine ne pouvait indiquer de manière fiable une infection antérieure ou identifier les sous-types de PASC. Cette découverte souligne les difficultés liées au diagnostic du PASC et souligne la nécessité de recherches plus approfondies pour comprendre ses fondements biologiques.
L’étude a identifié 12 symptômes qui peuvent différencier les personnes ayant déjà été infectées par le SRAS-CoV-2, conduisant au développement de « l’indice PASC », avec 23 % de la cohorte infectée atteignant ce seuil de recherche. Cependant, l’étude n’a pas réussi à établir un cadre complet incluant tous ceux qui sont restés au PASC. Les auteurs soulignent que même si les tests de laboratoire de routine devraient être utilisés pour exclure les causes traitables des symptômes du PASC, ils ne sont pas précieux en tant que biomarqueurs du PASC lui-même. Les recherches futures pourraient nécessiter l’exploration de domaines avancés comme la transcriptomique, la protéomique et la métabolomique pour découvrir de nouveaux biomarqueurs qui pourraient permettre une compréhension plus approfondie des symptômes persistants après une infection au COVID-19.
Un nouveau vaccin intranasal contre la grippe offre une protection élevée aux personnes de 65 ans et plus
Une étude récente, publiée dans Lancet Infectious Diseasesont montré qu’un nouveau vaccin antigrippal administré par voie intranasale, associé au vaccin antigrippal standard, pourrait améliorer considérablement la protection contre la grippe saisonnière et pandémique chez les personnes âgées. Ils comprenaient 300 adultes aux États-Unis, âgés de 65 à 85 ans, particulièrement vulnérables aux complications graves liées à la grippe.
Le vaccin, connu sous le nom de M2SR (H3N2 M2-deficient single-replication), a été testé seul et en association avec le vaccin traditionnel contre la grippe à haute dose (Fluzone HD). Les résultats étaient prometteurs : administré en association avec le vaccin antigrippal standard, le vaccin M2SR s’est non seulement révélé sûr, mais a également généré une réponse immunitaire plus forte, stimulant efficacement l’immunité cellulaire et humorale avec un titre accru d’anticorps et une immunisation à l’entrée du virus. virus dans le corps – la muqueuse respiratoire.
Les vaccins actuels contre la grippe offrent souvent une protection limitée aux personnes âgées, les laissant vulnérables à des maladies graves et à une hospitalisation. L’étude suggère que cette combinaison pourrait fournir une défense plus robuste contre la grippe, réduisant potentiellement l’incidence et la gravité de la maladie dans ce groupe à haut risque.
La consommation de cannabis triple le risque de cancer de la tête et du cou
Un nouveau étude menée par l’Université de Californie du Sud (USC) ont découvert que la consommation de cannabis, la substance illicite la plus consommée dans le monde, augmente considérablement le risque de cancer de la tête et du cou. La recherche, qui a analysé 20 ans de données provenant de plus de 90 millions de personnes, a révélé que les adultes souffrant de troubles liés à l’usage de substances sont 3,5 à 5 fois plus susceptibles de développer un cancer de la tête et du cou que ceux qui n’en consomment pas. Ce risque accru a été constaté indépendamment d’autres facteurs tels que l’âge, le sexe et l’origine ethnique et n’a pas été influencé par la consommation d’alcool ou de tabac.
L’étude, publiée dans JAMA Otolaryngology-Head and Neck Surgery, a révélé que tous les types de cancers de la tête et du cou étaient plus fréquents chez les personnes souffrant de troubles liés à la consommation de cannabis. Les chercheurs suggèrent que la cause principale pourrait être les effets nocifs de la fumée de cannabis.qui est souvent inhalé plus profondément et brûle à une température plus élevée que le tabac, ce qui peut entraîner davantage de dommages à l’ADN et une inflammation plus forte.
Les résultats sont particulièrement importants dans le contexte où, en 2022, fumer du cannabis est devenu plus répandu que le tabagisme aux États-Unis.
L’intégration du dépistage du cancer du col de l’utérus et colorectal au dépistage du cancer du sein augmente considérablement la participation des femmes
Et étude récente du Danemark ont démontré que proposer des autotests de dépistage du cancer du col de l’utérus et colorectal lors du dépistage du cancer du sein augmente considérablement la participation à ces programmes de dépistage sans affecter les niveaux de satisfaction à l’égard du dépistage du cancer du sein. Menée dans cinq unités de dépistage, l’étude a impliqué un total de 27 116 femmes, dont 5 618 du groupe d’intervention, âgées de 50 à 64/69 ans, ont été interrogées sur leur statut de participation au dépistage du cancer du col de l’utérus et colorectal. Celles qui ne s’étaient pas présentées au dépistage ont reçu par courrier des kits d’auto-prélèvement et du matériel pédagogique le lendemain de leur participation au dépistage du cancer du sein.
Six mois après l’intervention, la couverture du dépistage du cancer du col de l’utérus était de 88,3 % dans le groupe d’intervention contre 83,5 % dans le groupe témoin, et pour le cancer colorectal, elle était de 79,8 % contre 76,0 %. L’étude a également révélé une augmentation significative de la participation au dépistage chez les femmes qui n’avaient jamais ou rarement été dépistées, le taux de participation au dépistage du cancer du col de l’utérus atteignant 34,7 % parmi les femmes rarement dépistées du groupe d’intervention, contre 7,9 % dans le groupe témoin.
La majorité des femmes du groupe d’intervention ont consenti à la vérification de leur statut concernant leur participation aux programmes de dépistage, avec des niveaux de satisfaction élevés signalés dans les deux groupes. Plus de 98 % des répondantes ont exprimé leur satisfaction quant à leur expérience de dépistage du cancer du sein, et 87,4 % des femmes du groupe d’intervention ont indiqué qu’elles accepteraient une offre similaire à l’avenir.
2024-08-19 11:39:54
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